(+)-(3r,5s), ტერტ-ბუტილ 7-[4-(4-ფტორფენილ)-6-იზოპროპილ-2-(N-მეთილ-N-მეთილსულფონილამინო)-პირიმიდინ-5-Yl]-3,5 -დიჰიდროქსი-6(E)-ჰეპტენატი (R1.5 ან T-ბუტილ-როსუვასტატინი) CAS: 355806-00-7
კატალოგის ნომერი | XD93420 |
Პროდუქტის სახელი | (+)-(3r,5s), ტერტ-ბუტილ 7-[4-(4-ფტორფენილ)-6-იზოპროპილ-2-(N-მეთილ-N-მეთილსულფონილამინო)-პირიმიდინ-5-Yl]-3,5 -დიჰიდროქსი-6(E)-ჰეპტენატი (R1.5 ან T-ბუტილ-როსუვასტატინი) |
CAS | 355806-00-7 |
მოლეკულური ფორმაla | C26H36FN3O6S |
Მოლეკულური წონა | 537.64 |
შენახვის დეტალები | ამბიენტური |
პროდუქტის სპეციფიკაცია
გარეგნობა | თეთრი ფხვნილი |
ასსაy | 99% მინ |
(+)-(3R,5S), ტერტ-ბუტილ 7-[4-(4-ფტორფენილ)-6-იზოპროპილ-2-(N-მეთილ-N-მეთილსულფონილამინო)-პირიმიდინ-5-ილ]-3,5 -დიჰიდროქსი-6(E)-ჰეპტენატი, ასევე ცნობილი როგორც R1.5 ან ტერტ-ბუტილ-როზუვასტატინი, არის ქიმიური ნაერთი, რომელსაც აქვს პოტენციური გამოყენება ფარმაცევტულ ინდუსტრიაში. როსუვასტატინი არის ცნობილი ქოლესტერინის დამაქვეითებელი პრეპარატი, რომელიც მიეკუთვნება კლასს. წამლები, რომელსაც სტატინები ეწოდება.ის მოქმედებს ფერმენტის HMG-CoA რედუქტაზას ინჰიბირებით, რომელიც მონაწილეობს ორგანიზმში ქოლესტერინის გამომუშავებაში.R1.5 არის როზუვასტატინის წარმოებული, რომელიც შეიცავს მოლეკულაზე მიმაგრებულ ტერტ-ბუტილის ჯგუფს, რაც უზრუნველყოფს დამატებით თვისებებს და პოტენციურ სარგებელს. R1.5-ის ერთ-ერთი შესაძლო გამოყენებაა, როგორც ფარმაცევტული ინგრედიენტი ჰიპერლიპიდემიის სამკურნალოდ და გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების პროფილაქტიკისთვის.როზუვასტატინის მსგავსად, R1.5 შეიძლება გამოყენებულ იქნას LDL ქოლესტერინის დონის შესამცირებლად, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც "ცუდი" ქოლესტერინი და ტრიგლიცერიდები სისხლში.ამ ნაერთმა შეიძლება გამოავლინოს გაუმჯობესებული ფარმაკოკინეტიკური თვისებები, როგორიცაა გაზრდილი ბიოშეღწევადობა ან გაძლიერებული სტაბილურობა, ძირითად პრეპარატთან შედარებით.გარდა ამისა, ტერტ-ბუტილის ჯგუფმა შეიძლება ხელი შეუწყოს ნაერთის ხსნადობას და ფორმულირების მრავალფეროვნებას, რაც მას შესაფერისს ხდის წამლის მიწოდების სხვადასხვა სისტემებს. R1.5-ის კიდევ ერთი პოტენციური გამოყენება არის პროწამლების ან წამლის მიზანმიმართული მიწოდების სისტემების შემუშავებაში.ტერტ-ბუტილის ჯგუფს შეუძლია იმოქმედოს როგორც დამცავი ჯგუფი, რომელიც საშუალებას აძლევს როზუვასტატინის კონტროლირებად გამოყოფას კონკრეტულ ქსოვილებში ან ორგანოებში, როგორიცაა ღვიძლი.ამ სტრატეგიას შეუძლია გააძლიეროს წამლის ეფექტურობა და შეამციროს პოტენციური გვერდითი ეფექტები სამიზნე ადგილზე მისი კონცენტრაციის გაზრდით, ხოლო არასამიზნე ქსოვილებზე ზემოქმედების შემცირებით. გარდა ამისა, R1.5 შეიძლება იყოს ღირებული ინსტრუმენტი სამკურნალო ქიმიკოსებისთვის წამლების აღმოჩენისა და განვითარების საქმეში.ნაერთის რთული სტრუქტურა უზრუნველყოფს პლატფორმას შემდგომი მოდიფიკაციებისა და წარმოებულებისთვის.მკვლევარებს შეუძლიათ გამოიყენონ R1.5, როგორც წამყვან ნაერთს, რათა გამოიკვლიონ სტრუქტურა-აქტივობის ურთიერთობები და განავითარონ ახალი ანალოგები გაძლიერებული პოტენციით, სელექციურობით ან გაუმჯობესებული თერაპიული პროფილებით.ასეთმა კვლევებმა შეიძლება ხელი შეუწყოს ახალი და უფრო ეფექტური სტატინების ან სხვა ქოლესტერინის შემამცირებელი აგენტების განვითარებას. დასასრულს, (+)-(3R,5S), ტერტ-ბუტილ 7-[4-(4-ფტორფენილ)-6-იზოპროპილი -2-(N-მეთილ-N-მეთილსულფონილამინო)-პირიმიდინ-5-ილ]-3,5-დიჰიდროქსი-6(E)-ჰეპტენატი (R1.5 ან ტერტ-ბუტილ-როზუვასტატინი) დაპირებაა, როგორც ფარმაცევტული ნაერთი ჰიპერლიპიდემიისა და გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების მკურნალობა.მისმა უნიკალურმა სტრუქტურამ, ტერტ-ბუტილის ჯგუფთან ერთად, შეიძლება უზრუნველყოს ისეთი უპირატესობები, როგორიცაა გაუმჯობესებული ფარმაკოკინეტიკა, წამლის მიზანმიმართული მიწოდება და წამლის შემდგომი განვითარების შესაძლებლობები.საჭიროა შემდგომი კვლევა და განვითარება R1.5-ის პოტენციალის სრულად გამოსაკვლევად ფარმაცევტულ სფეროში.