პროდუქტები

4-[6-(6-ბრომო-8-ციკლოპენტილ-5-მეთილ-7-ოქსო-7,8-დიჰიდრო-პირიდო[2,3-d]პირიმიდინ-2-ილამინო)-პირიდინ-3-ილ]- პიპერაზინ-1-კარბოქსილის მჟავას ტერტ-ბუტილის ეთერი არის ნაერთი, რომელსაც პოტენციური გამოყენება აქვს ფარმაცევტულ კვლევებსა და წამლების განვითარებაში.მისი რთული სტრუქტურა და ფუნქციური ჯგუფები გვთავაზობენ სხვადასხვა შესაძლებლობებს მისი თერაპიული აპლიკაციების გამოკვლევისა და შესწავლისთვის. ამ ნაერთის ერთ-ერთი შესაძლო გამოყენება არის ონკოლოგიის სფეროში.ბრომო ჯგუფის და პირიდო[2,3-d]პირიმიდინის ნაწილის არსებობა ვარაუდობს, რომ მას შეიძლება ჰქონდეს კიბოს საწინააღმდეგო მოქმედება.ბრომო ჯგუფი ცნობილია მისი პოტენციალით დათრგუნოს უჯრედული ზრდა და გამოიწვიოს კიბოს უჯრედებში აპოპტოზი.გარდა ამისა, პირიდო[2,3-d]პირიმიდინის ხარაჩო დაკავშირებულია ანტიპროლიფერაციულ და სიმსივნის საწინააღმდეგო ეფექტებთან.ამრიგად, ამ ნაერთის შემდგომი შესწავლა შესაძლებელია მისი, როგორც ახალი კიბოს საწინააღმდეგო აგენტის პოტენციალის გამო. გარდა ამისა, სტრუქტურაში არსებული ციკლოპენტილი და მეთილის ჯგუფები ნაერთს აქცევს ლიპოფილურს, რამაც შეიძლება ხელი შეუწყოს მის უნარს გადალახოს ბიოლოგიური ბარიერები, როგორიცაა სისხლი. - ტვინის ბარიერი.ეს თვისება ხსნის მისი გამოყენების შესაძლებლობას ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადებებზე მიმართული წამლების შემუშავებაში, როგორიცაა ნევროლოგიური დარღვევები.ნაერთი შეიძლება შეიცვალოს, რათა გაზარდოს მისი სელექციურობა და პოტენციალი ამ დაავადებებში ჩართული სპეციფიკური სამიზნეების მიმართ. გარდა ამისა, პიპერაზინ-1-კარბოქსილის მჟავას ტერტ-ბუტილ ესტერის ნაწილის არსებობა ვარაუდობს, რომ ნაერთს შეიძლება ჰქონდეს სარგებლობა, როგორც პროწამალი.პროწამლები არის არააქტიური ნაერთები, რომლებიც შეიძლება გარდაიქმნას აქტიურ ფორმებად ორგანიზმში.ტერტ-ბუტილ ესტერის ჯგუფს შეუძლია დამცავი ჯგუფის როლი შეასრულოს, რაც ხელს უშლის წამლის ნაადრევ გააქტიურებას, სანამ ის მიაღწევს მოქმედების სასურველ ადგილს.მას შემდეგ, რაც ის მიაღწევს სამიზნე ქსოვილს ან უჯრედებს, ესტერების ჯგუფი შეიძლება ფერმენტულად დაიშალოს, გამოთავისუფლდეს აქტიური წამლის მოლეკულა. გარდა ამისა, ნაერთის პირიდინისა და პირიმიდინის ნაწილაკები მიუთითებენ მის პოტენციალზე, როგორც ფარმაკოფორაზე კონკრეტული ფერმენტების ან რეცეპტორების შერჩევითი ინჰიბიტორების შესაქმნელად.ეს შეიძლება მერყეობდეს კინაზებიდან G ცილასთან დაწყვილებულ რეცეპტორებამდე, რაც დამოკიდებულია ბირთვის სტრუქტურაში განხორციელებულ ცვლილებებზე.ეს ნაერთი შეიძლება იყოს ამოსავალი წერტილი სტრუქტურა-აქტივობის ურთიერთობის კვლევებისთვის და ტყვიის ოპტიმიზაცია, რათა შეიქმნას ძლიერი და შერჩევითი ინჰიბიტორები კონკრეტული თერაპიული მიზნებისთვის. შეჯამებით, 4-[6-(6-ბრომო-8-ციკლოპენტილ-5-მეთილ-7 -ოქსო-7,8-დიჰიდრო-პირიდო[2,3-d]პირიმიდინ-2-ილამინო)-პირიდინ-3-ილ]-პიპერაზინ-1-კარბოქსილის მჟავას ტერ-ბუტილის ეთერი აჩვენებს პოტენციალს ფარმაცევტული კვლევის სხვადასხვა სფეროში.მისი უნიკალური სტრუქტურისა და ფუნქციური ჯგუფების შემდგომი შესწავლა შესაძლებელია კიბოს საწინააღმდეგო აქტივობის, ცენტრალური ნერვული სისტემის წამლების შემუშავების, პროწამლის სტრატეგიებისა და შერჩევითი ფერმენტების ან რეცეპტორების ინჰიბირებისთვის.ამ ნაერთის გაგრძელებულმა გამოკვლევამ და ოპტიმიზაციამ შეიძლება გამოიწვიოს ახალი თერაპიული ვარიანტების აღმოჩენა გაუმჯობესებული ეფექტურობითა და მიზნობრივი სპეციფიკით.