4-ნიტროფენილ-ალფა-D-გალაქტოპირანოზიდი CAS:7493-95-0 99%
| კატალოგის ნომერი | XD900018 |
| Პროდუქტის სახელი | 4-ნიტროფენილ-ალფა-D-გალაქტოპირანოზიდი |
| CAS | 7493-95-0 |
| Მოლეკულური ფორმულა | C12H15NO8 |
| Მოლეკულური წონა | 301.25 |
| შენახვის დეტალები | -15-დან -20 °C-მდე |
| ჰარმონიზებული სატარიფო კოდექსი | 29400000 |
პროდუქტის სპეციფიკაცია
| გარეგნობა | თეთრიდან ნარინჯისფერიდან მწვანემდე ფხვნილი კრისტალამდე |
| ანალიზი | 99% |
4-ნიტროფენილ α-D-გალაქტოპირანოზიდი (PNP-alpha-D-Gal) არის 4-ნიტროფენილ (pNP) გლიკოპირანოზიდის ხელოვნური სუბსტრატი α-გალაქტოზიდაზას აქტივობის გამოსავლენად.გამოთავისუფლებული pNP-ის რაოდენობა მნიშვნელოვნად გაიზარდა, როდესაც სუბსტრატად გამოიყენებოდა 4-ნიტროფენილ α-D-გალაქტოპირანოზიდი.
4-ნიტორფენოლის (pNP)-გლიკოპირანოზიდების, სევდოსუბსტრატების გამოყენებით, 4-ნიტროფენილα-D-გალაქტოპირანოზიდიდან გათავისუფლებული pNP-ის რაოდენობა მნიშვნელოვნად მაღალია, ვიდრე მეორე pNP-გლიკოპირანოზიდები. ing4-ნიტროფენილის (pNP) გლიკოპირანოზიდები, როგორც ხელოვნური სუბსტრატები, გვიჩვენებს, რომ გამოყოფილ გალაქტოზას ნარჩენებს აძლევენ 4-ნიტროფენილα-D-გალაქტოპირანოზიდიდან, ძირითადად, pH4.0, ანუ pH დონე, სადაც მოსავლიანობის ბარიერი მაქსიმალურად მცირდება.
α-D-გალაქტოზიდაზას სუბსტრატი (α-D-გალაქტოზიდაზა).უკავშირდება E. coli ლაქტოზას ცილის მატარებელს.საშუალო α-D-გალაქტოზასთვის.
შემუშავებულია სწრაფი მეთოდი საფუარის და სოკოების მიმართ ანტიმიკრობული აგენტების ლიტური აქტივობის შესაფასებლად.ანალიზი ეფუძნება უჯრედშიდა ფერმენტის, მალტაზას (ალფა-გლუკოზიდაზა) გამოყოფას.გამოთავისუფლებული მალტაზას აქტივობა გაზომილი იყო კოლორიმეტრულად პ-ნიტროფენოლის წარმოებით p-ნიტროფენილ-ალფა-D-გლუკოპირანოზიდიდან (PNPG).სხვადასხვა ანტიმიკრობული ნაერთების ლიტური აქტივობა გაზომილი იყო საფუარის უჯრედების ან ძაფისებრი სოკოების აღმოცენების სპორების მიმართ.ლიტური საფუარის საწინააღმდეგო აქტივობა შეიძლება გამოვლინდეს 20 წუთის ინკუბაციით 30 გრადუს C ტემპერატურაზე Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans და Cryptococcus neoformans წინააღმდეგ.ლიტური სოკოს საწინააღმდეგო აქტივობა გამოვლინდა ინკუბაციიდან 2 საათის შემდეგ 30 გრადუს C ტემპერატურაზე Aspergillus niger და Botrytis cinerea სპორების აღმოცენების წინააღმდეგ.საფუარის ან სოკოების მთლიანმა უჯრედებმა არ მოახდინეს საკმარისი PNPG ჰიდროლიზება 3 საათის განმავლობაში 30 გრადუსზე, რათა გამოეჩინათ ფერის შესამჩნევი ცვლილება.ფერმენტების (მაგ., ლიტიკაზა), ანტიბიოტიკების (მაგ., ამფოტერიცინი B) და ანტიბიოტიკების წარმომქმნელი ბაქტერიების შტამი გამოვლინდა ანალიზის გამოყენებით.საფუარის საწინააღმდეგო ანალიზი ადაპტირებულია 96 ჭაბურღილის მიკროტიტრის ფორმატზე.ორივე ანალიზმა უზრუნველყო ლიტური საფუარის საწინააღმდეგო და სოკოს საწინააღმდეგო აქტივობის სწრაფი, მგრძნობიარე და რეპროდუქციული გამოვლენა.
