ACES Cas: 7365-82-4 თეთრი კრისტალური ფხვნილი 99% N-(კარბამოილმეთილ)ტაურინი
კატალოგის ნომერი | XD90108 |
Პროდუქტის სახელი | ACES (N-(2-აცეტამიდო)-2-ამინოეთანსულფონის მჟავა) |
CAS | 7365-82-4 |
Მოლეკულური ფორმულა | C4H10N2O4S |
Მოლეკულური წონა | 182.2 |
შენახვის დეტალები | ამბიენტური |
ჰარმონიზებული სატარიფო კოდექსი | 29241900 |
პროდუქტის სპეციფიკაცია
ტყვია | <5ppm |
pH | 3.5 - 4.5 |
Წყლის შემცველობა | <0.5% |
რკინა | <5ppm |
ნარჩენი ანთებაზე | <0.1% |
გარეგნობა | თეთრი კრისტალური ფხვნილი |
A260 (0,1 მ წყალი) | <0.020 |
A280 (0,1 მ წყალი) | <0.010 |
ანალიზი (ტიტრაცია) გამხმარ საფუძველზე | >99% |
ამ კვლევის მიზანი იყო ვალპროატის ეფექტურობის შედარება ჰალოპერიდოლის წინააღმდეგ აგზნების დონის შემცირებაში დაზარალებულ პაციენტებში სასწრაფო დახმარების განყოფილებაში.ჩვენ დავანიშნეთ 80 მწვავე აჟიტირებულ პაციენტს, რომ მიეღოთ ინტრავენური ნატრიუმის ვალპროატი (20 მგ/კგ) ან ინტრამუსკულარული ჰალოპერიდოლი (5 მგ/1 მლ).აგზნება გაზომილი იყო საწყის ეტაპზე და პირველი ინექციიდან 30 წუთის შემდეგ აგიტაცია-სიმშვიდის შეფასების სკალის (ACES), დადებითი და უარყოფითი სინდრომის შკალების აღგზნებული კომპონენტის ქვესკალას და აგზნებული ქცევის სკალის გამოყენებით.80 პაციენტისთვის, რომლებიც მკურნალობდნენ ნატრიუმის ვალპროატით, საშუალო ± SD დოზა იყო 1541.5 ± 286 მგ (დიაპაზონი 940-2400).ინტერვენციის შემდგომი ACES საშუალო ქულები საწყისიდან წამლის ინექციიდან 30 წუთამდე იყო 4,73 (SD = 1,93) ვალპროატის ჯგუფისთვის და 5,45 (SD = 2,09) ჰალოპერიდოლის ჯგუფისთვის (P = 0,028).არ შეინიშნებოდა მნიშვნელოვანი განსხვავებები საშუალო ცვლილებების თვალსაზრისით ინტერვენციიდან 30 წუთის შემდეგ ორი დამატებითი აგიტაციის სკალისთვის.ჰალოპერიდოლის ჯგუფში პაციენტთა უფრო დიდ ნაწილს განუვითარდა ინტენსიური სედაცია (36.2%, P <0.001) და ექსტრაპირამიდული სიმპტომები (8.7%, P = 0.007) ვალპროატის ჯგუფთან შედარებით (2.5% ინტენსიური სედაციისთვის, არცერთი პაციენტი ექსტრაპირამიდული სიმპტომებისთვის).დასკვნები ვარაუდობენ, რომ გადაუდებელი ფსიქიატრიის კლინიკურ პრაქტიკაში, ინტრავენური ვალპროატი ისეთივე ეფექტურია, როგორც ჰალოპერიდოლი აგიტაციის შესამცირებლად, უკეთესი უსაფრთხოების პროფილით.