პროდუქტები

ნეირობლასტომა, სიმპათიკური ნერვული სისტემის კიბო, ყველაზე გავრცელებული ექსტრაკრანიალური მყარი სიმსივნეა ბავშვებში.MYCN გაძლიერება და გაზრდილი BDNF/TrkB სიგნალიზაცია მაღალი რისკის სიმსივნეების მახასიათებელია;თუმცა, ავთვისებიანი სიმსივნეების მხოლოდ ~25%-ს აქვს ეს მახასიათებლები.ამრიგად, დამატებითი ბიომარკერების და თერაპიული მიზნების იდენტიფიცირება აუცილებელია.ვინაიდან ამინოაცილაზა 1 (ACY1), ამინომჟავა დეაცეტილაზა, არის სავარაუდო სიმსივნის სუპრესორი ფილტვის და თირკმელების უჯრედულ კარცინომაში, ჩვენ გამოვიკვლიეთ, შეუძლია თუ არა მას ან სხვა ოჯახის წევრებს ასპარტოაცილაზა (ASPA, ამინოაცილაზა 2) ან ამინოაცილაზა 3 (ACY3) ემსახურებოდეს მსგავსი ფუნქცია ნეირობლასტომაში.ამინოაცილაზას ექსპრესია გამოკვლეული იყო TrkB-დადებითი, MYCN- გაძლიერებული (SMS-KCNR და SK-N-BE) და TrkB-უარყოფითი, არა-MYCN გაძლიერებული (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y და SH-EP) ნეირობლასტომის უჯრედული ხაზები.თითოეულმა ამინოაცილაზამ გამოავლინა მკაფიო სივრცითი ლოკალიზაცია (ანუ ციტოზოლური ACY1, მემბრანასთან ასოცირებული ASPA და ბირთვული ACY3).როდესაც SK-N-SH უჯრედები მკურნალობდნენ ნერვული დიფერენციაციის აგენტებით (მაგ., რეტინოინის მჟავა და cAMP) მედიაში, რომელიც შეიცავდა 10% შრატს, ACY1 იყო ერთადერთი ამინოაცილაზა, რომლის ექსპრესია დაქვეითებული იყო.ASPA ძირითადად გამოხატული იყო გლიური ქვეხაზის SH-EP უჯრედებში.ACY3 უფრო მეტად იყო გამოხატული TrkB-დადებით, MYCN-გაძლიერებულ ხაზებში.სამივე ამინოაცილაზა გამოხატული იყო ნორმალურ თირკმელზედა ჯირკვალში, ნეირობლასტომის წარმოშობის საერთო ლოკაციაში, მაგრამ პირველად ნეირობლასტომის სიმსივნეში მხოლოდ ACY1 და ACY3 აჩვენებდნენ შესამჩნევ ექსპრესიას.კაპლან-მეიერის გადარჩენის ბიოინფორმატიკის მონაცემთა მოპოვებამ გამოავლინა, რომ მაღალი ACY3 გამოხატულება დაკავშირებულია ცუდ პროგნოზთან, ხოლო ACY1 ან ASPA-ს დაბალი გამოხატულება დაკავშირებულია ცუდ პროგნოზთან.ეს მონაცემები ვარაუდობს, რომ ამინოცილაზას ექსპრესია დაქვეითებულია ნეირობლასტომაში