პირდაპირი ლურჯი კასი: 314-13-6
კატალოგის ნომერი | XD90533 |
Პროდუქტის სახელი | პირდაპირი ლურჯი |
CAS | 314-13-6 |
Მოლეკულური ფორმულა | C34H24N6Na4O14S4 |
Მოლეკულური წონა | 960.81 |
შენახვის დეტალები | ამბიენტური |
ჰარმონიზებული სატარიფო კოდექსი | 32129000 |
პროდუქტის სპეციფიკაცია
გარეგნობა | შავი ფხვნილი |
ანალიზი | 99% |
ზარალი გაშრობისას | მაქსიმუმ 10%. |
წყალში ხსნადობა 0,1%. | გამჭვირვალე ლურჯი ხსნარი |
მაქსიმალური შთანთქმის ტალღის სიგრძე | 605 - 613 ნმ |
სპეციფიკური შთანთქმა (E1% / 1 სმ) | 800 წუთი |
სისხლძარღვთა ჰიპერგამტარობა ხელს უწყობს ანთების ავადობას.ამჟამინდელი მეთოდოლოგიები in vivo გამტარიანობის შესაფასებლად, ევანსის ლურჯი (EB) შეკრული ალბუმინის ექსტრავაზაციის საფუძველზე, რთულია და ხშირად არ აქვს მგრძნობელობა.ჩვენ შევიმუშავეთ ახალი ინფრაწითელი ფლუორესცენციის (IRF) მეთოდოლოგია EB-ალბუმინის ექსტრავაზაციის გასაზომად თაგვების მოდელებში სისხლძარღვთა გამტარიანობის რაოდენობრივი დასადგენად.ენდოტოქსემიით გამოწვეული სისხლძარღვთა გამტარიანობა გამოკვლეული იყო ყველა მყარი ორგანოსთვის, ტვინის, კანისა და პერიტონეუმისთვის IRF-ით და ქსოვილის ექსტრაქტებში EB-ის აბსორბციაზე დაფუძნებული ტრადიციული გაზომვით.ორგანოს IRF გაიზარდა ხაზობრივად ინტრავენური EB-ის კონცენტრაციის მატებასთან ერთად (2.5-25 მგ/კგ).ქსოვილის IRF უფრო მგრძნობიარე იყო EB დაგროვების მიმართ შთანთქმაზე დაფუძნებულ მეთოდთან შედარებით.შესაბამისად, განსხვავებები სისხლძარღვთა გამტარიანობასა და ორგანოს EB დაგროვებაში ლიპოპოლისაქარიდით და მარილით ნამკურნალებ თაგვებს შორის ხშირად მნიშვნელოვანი იყო IRF-ზე დაფუძნებული გამოვლენით გაანალიზებისას, მაგრამ არა შთანთქმაზე დაფუძნებული გამოვლენით.EB გამოვლინდა IRF-ით გაანალიზებულ 353-ვე ორგანოში, მაგრამ მხოლოდ შთანთქმაზე დაფუძნებული მეთოდოლოგიით გაანალიზებული ორგანოების 67%-ში (239/353), რაც აჩვენებს EB-ის გამოვლენის გაუმჯობესებულ მგრძნობელობას IRF-ით ორგანოებში.ამის საპირისპიროდ, EB პლაზმაში EB შეყვანის შემდეგ ადვილად გაზომილი იყო ორივე მეთოდით ორ მეთოდს შორის მაღალი კორელაციით (n=116, r2=0.86).ენდოტოქსინის გამო ორგანოს სპეციფიკური EB-IRF განსხვავებების რაოდენობრივი შეფასება ოპტიმალური იყო, როდესაც IRF შედარებული იყო თაგვებს შორის, რომლებიც შეესაბამება წონას, სქესს და ასაკს, და შესაბამისი კორექტირებით ორგანოს წონისა და EB პლაზმის კონცენტრაციისთვის.აღსანიშნავია, რომ EB-IRF მეთოდოლოგია ხელუხლებლად ტოვებს ორგანოებს შემდგომი ჰისტოპათოლოგიისთვის.მოკლედ, EB-IRF არის ახალი, უაღრესად მგრძნობიარე, სწრაფი და მოსახერხებელი მეთოდი EB-ის ფარდობითი რაოდენობრივი განსაზღვრისთვის მკურნალობის ხელუხლებელ ორგანოებში საკონტროლო თაგვებთან შედარებით.