პროდუქტები

ჩვენ შევიმუშავეთ ახალი მცირე ინტერფერენციული რნმ-ის (siRNA) მიწოდების სისტემა პოლიეთილენიმინით (PEI) და γ-პოლიგლუტამინის მჟავით (γ-PGA) სამიანი კომპლექსის გამოყენებით, რომელიც აჩვენებდა მაჩუმებელ ეფექტს და არ ციტოტოქსიკურობას.siRNA-ს ბინარული კომპლექსები PEI-თან იყო დაახლოებით 73-102 ნმ ნაწილაკების ზომით და 45-52 მვ ζ-პოტენციალით.siRNA/PEI კომპლექსების გამაჩუმებელი ეფექტი გაიზარდა PEI-ის მატებასთან ერთად, და siRNA/PEI კომპლექსებმა 16-ზე მეტი მუხტის თანაფარდობით აჩვენეს ლუციფერაზას მნიშვნელოვანი ნოკდაუნი თაგვის მსხვილი ნაწლავის კარცინომის უჯრედულ ხაზში, რომელიც რეგულარულად გამოხატავს ლუციფერაზას (Colon26/Luc უჯრედები).თუმცა, ძლიერი ციტოტოქსიურობა და სისხლის აგლუტინაცია დაფიქსირდა siRNA/Lipofectamine კომპლექსში და siRNA/PEI16 კომპლექსში.კათიონური კომპლექსების დატენვა ანიონური ნაერთებით იყო პერსპექტიული მეთოდი ამ ტოქსიკურობის დასაძლევად.ამიტომ ჩვენ მოვამზადეთ siRNA-ს სამი კომპლექსი PEI-ით (დამუხტვის თანაფარდობა 16) γ-PGA-ს დამატებით, რათა შემცირდეს ციტოტოქსიურობა და მივაწოდოთ siRNA.როგორც მოსალოდნელი იყო, სამიანი კომპლექსების ციტოტოქსიურობა მცირდებოდა γ-PGA შემცველობის ზრდით, რაც ამცირებს კომპლექსების ζ-პოტენციალს.ძლიერი გამაჩუმებელი ეფექტი, რომელიც შედარებულია siRNA/Lipofectamine კომპლექსთან, აღმოაჩინეს სამ კომპლექსებში, მათ შორის γ-PGA ანიონური ზედაპირული მუხტით.სამი კომპლექსების მაღალი ინკორპორაცია Colon26/Luc უჯრედებში დადასტურდა ფლუორესცენტული მიკროკოპიით.ეგზოგენურად ტრანსფექტირებული გენის ნოკდაუნის მიღწევის შემდეგ, B16-F10 უჯრედებში შეფასებული იყო კომპლექსის უნარი, შუამავლობით გაანადგუროს ენდოგენური დიასახლისი გენი, გლიცერალდეჰიდი 3-ფოსფატდეჰიდროგენაზა (GAPDH).სამეულმა კომპლექსმა (siRNA/PEI16/γ-PGA12 კომპლექსი) აჩვენა მნიშვნელოვანი GAPDH ნოკდაუნის ეფექტი.ამრიგად, ჩვენ შევიმუშავეთ სასარგებლო siRNA მიწოდების სისტემა.