გენტამიცინის სულფატი CAS:1405-41-0 თეთრი ფხვნილი
| კატალოგის ნომერი | XD90364 |
| Პროდუქტის სახელი | გენტამიცინის სულფატი |
| CAS | 1405-41-0 |
| Მოლეკულური ფორმულა | C21H43N5O7H2So4 |
| Მოლეკულური წონა | 575,68 |
| შენახვის დეტალები | 2-დან 8 °C-მდე |
| ჰარმონიზებული სატარიფო კოდექსი | 29419000 |
პროდუქტის სპეციფიკაცია
| წყალი | მაქსიმუმ 15%. |
| pH | 3,5-5,5 |
| ანალიზი | 590 სე/მგ წთ |
| სპეციფიკური როტაცია | +107°-დან +121°-მდე |
| გარეგნობა | თეთრი ფხვნილი |
| სულფატი (SO4) | 32 - 35% |
| სულფატირებული ნაცარი | <1.0% |
ზურგის ტვინის კონტუზიური დაზიანება გართულებულია ოლიგოდენდროციტების დაგვიანებული დაკარგვით, რაც იწვევს ქრონიკულ პროგრესირებად დემიელინაციებს.ამრიგად, ტრანსპლანტაციის სტრატეგიები ოლიგოდენდროციტების საგვარეულო უჯრედების უზრუნველსაყოფად და მიელინების გაზრდის მიზნით, როგორც ჩანს, გამართლებულია ზურგის ტვინის შეკეთებისთვის.წინამდებარე კვლევამ გამოიკვლია, შეუძლია თუ არა ადამიანის ნერვული ღეროვანი უჯრედების (NSCs) ტრანსპლანტაციას გენეტიკურად მოდიფიცირებული Olig2 ტრანსკრიპციის ფაქტორის, ოლიგოდენდროციტების განვითარების აუცილებელ რეგულატორის გამოსახატავად, გააუმჯობესოს ლოკომოტორული აღდგენა და გააძლიეროს მიელინაცია ვირთხების ზურგის ტვინის დაზიანებით მოდელში.HB1.F3 (F3 ) უკვდავებული ადამიანის NSC ხაზი ტრანსდუცირებული იყო რეტროვირუსული ვექტორით, რომელიც აკოდირებს Olig2, ოლიგოდენდროციტების განვითარების აუცილებელ რეგულატორი.Olig2-ის გადაჭარბებულმა გამოხატვამ ადამიანის NSC-ებში (F3.Olig2) გამოიწვია NKX2.2-ის გააქტიურება და მიმართული NSC-ების დიფერენციაცია ოლიგოდენდროციტების ხაზის უჯრედებად in vitro.Olig2-ის დანერგვამ მიანიჭა უფრო მაღალი პროლიფერაციული აქტივობა და F3.Olig2 NSC-ების გაცილებით დიდი რაოდენობა გამოვლინდა კონტუზირებულ ზურგის ტვინში გადანერგვიდან 7 კვირის განმავლობაში, ვიდრე მშობლის F3 NSC-ების.F3.Olig2 NSC-ები აჩვენებდნენ ხშირ მიგრაციას თეთრი მატერიისკენ, მაშინ როდესაც F3 NSCs ძირითადად შემოიფარგლებოდა ნაცრისფერი მატერიით ან დაზიანების ღრუების გარშემო.F3.Olig2 NSC-ების უმეტესობა, რომლებიც იკავებენ დაზოგულ თეთრ ნივთიერებას, დიფერენცირებულია სექსუალურ ოლიგოდენდროციტებად.F3.Olig2 NSC-ების ტრანსპლანტაციამ გაზარდა შენახული თეთრი ნივთიერების მოცულობა და შეამცირა ღრუს მოცულობა.უფრო მეტიც, F3.Olig2 გრაფტებმა მნიშვნელოვნად გაზარდა მიელინის გარსის სისქე აქსონების გარშემო დაზოგულ თეთრ ნივთიერებაში.საბოლოოდ, ცხოველებმა F3.Olig2 გრაფტებით აჩვენეს გაუმჯობესება უკანა კიდურების მოძრაობის ხარისხში. გენეტიკურად მოდიფიცირებული NSC-ების ტრანსპლანტაცია ოლიგოდენდროციტურ შტოში დიფერენცირებისთვის შეიძლება იყოს ეფექტური სტრატეგია ზურგის ტვინის ტრავმის შემდეგ ფუნქციური შედეგების გასაუმჯობესებლად.წინამდებარე კვლევა ვარაუდობს, რომ მოლეკულური ფაქტორები, რომლებიც მართავენ უჯრედის ბედის გადაწყვეტილებებს, შეიძლება მანიპულირებულ იქნეს უჯრედებზე დაფუძნებული თერაპიის რეპარაციული პოტენციალის გასაძლიერებლად.
