პროდუქტები

გუანოზინის რამდენიმე ანალოგი, მაგ. აციკლოვირი (და მისი პერორალური პროწამალი ვალაციკლოვირი), პენციკლოვირი (მისი ორალური პროწამლის სახით, ფამციკლოვირი) და განციკლოვირი, ფართოდ გამოიყენება ჰერპესვირუსის [მაგ. ჰერპეს სიმპლექსის ვირუსის ტიპი 1 (HSV-1) და ტიპის სამკურნალოდ. 2 (HSV-2), ვარიცელა-ზოსტერის ვირუსი (VZV) და/ან ადამიანის ციტომეგალოვირუსი (HCMV)] ინფექციები.ბოლო წლებში შეიქმნა გუანოზინის რამდენიმე ახალი ანალოგი, მათ შორის 3-წევრიანი ციკლოპროპილმეთილის და მეთენილის წარმოებულები (A-5021 და სინგუანოლი) და 6-წევრიანი D- და L-ციკლოჰექსენილის წარმოებულები.აციკლური/კარბოციკლური გუანოზინის ანალოგების აქტივობა განისაზღვრა ვირუსების ფართო სპექტრის მიმართ, მათ შორის HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV და ასევე ადამიანის ჰერპესვირუსების ტიპი 6 (HHV-6), ტიპი 7 (HHV-). 7) და ტიპი 8 (HHV-8) და B ჰეპატიტის ვირუსი (HBV).გუანოზინის ახალი ანალოგები (მაგ. A-5021 და D- და L-ციკლოჰექსენილ G) განსაკუთრებით აქტიურია იმ ვირუსების წინააღმდეგ (HSV-1, HSV-2, VZV), რომლებიც კოდირებენ სპეციფიკურ თიმიდინ კინაზას (TK), რაც ვარაუდობს რომ მათი ანტივირუსული აქტივობა (თუნდაც ნაწილობრივ) დამოკიდებულია ვირუსით გამოწვეული TK-ის მიერ ფოსფორილირებაზე.გამოხატული ანტივირუსული აქტივობა ასევე აღინიშნა A-5021-ით HHV-6-ის წინააღმდეგ და D- და L-ციკლოჰექსენილ G-ით HCMV-ისა და HBV-ის წინააღმდეგ.აციკლური/კარბოციკლური ნუკლეოზიდის ანალოგების ანტივირუსული აქტივობა შეიძლება მკვეთრად გაძლიერდეს მიკოფენოლის მჟავით, ინოზინ 5'-მონოფოსფატის (IMP) დეჰიდროგენაზას ძლიერი ინჰიბიტორით.კარბოციკლური გუანოზინის ახალი ანალოგები (მაგ. A-5021 და D- და L-ციკლოჰექსენილ G) დიდ გვპირდებას, არა მხოლოდ როგორც ანტივირუსული აგენტები ჰერპესვირუსის ინფექციების სამკურნალოდ, არამედ ანტისიმსივნური აგენტები კიბოს კომბინირებული გენური თერაპიის/ქიმიოთერაპიისთვის. იმ პირობით, რომ სიმსივნური უჯრედების (ნაწილი) ტრანსდუცირებულია ვირუსული (HSV-1, VZV) TK გენით.