პროდუქტები

მიკრობული რეზისტენტობის სერიოზულობამ ახალი ანტიმიკრობული საშუალებების ნაკლებობასთან ერთად გაზარდა ინტერესი ანტიმიკრობული პეპტიდების (AMPs) განვითარებისადმი, როგორც ახალი თერაპიული საშუალებების მიმართ.ამ კვლევაში ჩვენ შევაფასეთ ორი მოკლე სინთეზური პეპტიდის, კერძოდ, RRIKA და RR ანტიმიკრობული აქტივობა.ამ პეპტიდებმა გამოავლინეს ძლიერი ანტიმიკრობული აქტივობა Staphylococcus aureus-ის მიმართ და მათი ანტიმიკრობული ეფექტები მნიშვნელოვნად გაძლიერდა სამი ამინომჟავის დამატებით C ბოლოში, რამაც, შესაბამისად, გაზარდა ამფიპათიურობა, ჰიდროფობიურობა და წმინდა მუხტი.გარდა ამისა, RRIKA-მ და RR-მ აჩვენეს მნიშვნელოვანი და სწრაფი ბაქტერიციდული ეფექტი კლინიკური და წამლის მიმართ რეზისტენტული Staphylococcus იზოლატების მიმართ, მათ შორის მეთიცილინ-რეზისტენტული Staphylococcus aureus (MRSA), ვანკომიცინ-შუალედური S. aureus (VISA), ვანკომიცინ-რეზისტენტული S. aureus (VRSA) , ლინზოლიდ-რეზისტენტული S. aureus და მეთიცილინ-რეზისტენტული Staphylococcus epidermidis.ბევრი ბუნებრივი AMP-ისგან განსხვავებით, RRIKA-მ და RR-მ შეინარჩუნეს მემკვიდრეობითი აქტივობა NaCl და MgCl2 ფიზიოლოგიური კონცენტრაციების არსებობისას.ორივე RRIKA-მ და RR-მა გააძლიერეს ლიზოსტაფინის მკვლელობა 1000-ჯერ მეტჯერ და გაანადგურეს MRSA და VRSA იზოლატები 20 წუთში.გარდა ამისა, წარმოდგენილი პეპტიდები უპირატესად ამცირებდნენ S. aureus-ისა და S. epidermidis-ის ადჰეზირებულ ბიოფილებს ჩვეულებრივ ანტიბიოტიკებთან შედარებით.ჩვენი დასკვნები მიუთითებს, რომ ჩვენი პეპტიდების სტაფილოციდური ეფექტები განხორციელდა ბაქტერიული მემბრანის გამტარიანობის გზით, რამაც გამოიწვია ციტოპლაზმური შიგთავსის გაჟონვა და უჯრედების სიკვდილი.გარდა ამისა, პეპტიდები არ იყო ტოქსიკური HeLa უჯრედებისთვის მათი ანტიმიკრობული კონცენტრაციის 4-დან 8-ჯერ.ამ პეპტიდების ძლიერი და მარილისადმი მგრძნობიარე ანტიმიკრობული აქტივობა წარმოადგენს მიმზიდველ თერაპიულ კანდიდატს მულტირეზისტენტული S. aureus ინფექციების სამკურნალოდ.