პროდუქტები

ადრე აღწერილი იყო, რომ ავტოინდუქტორი მოლეკულა, იდენტიფიცირებული, როგორც 1,3-დიამინოპროპანი (1,3-DAP), გამოიყოფა Penicillium chrysogenum და Acremonium chrysogenum მიერ.pH-ზე კონტროლირებადი ფერმენტატორის კულტურების გამოყენებით ჩვენ დავაფიქსირეთ, რომ 1,3-DAP და სპერმიდინი აშკარად ასტიმულირებს ბენზილპენიცილინის ბიოსინთეზს P. chrysogenum-ში, როგორც განსაზღვრულ, ისე რთულ პენიცილინის წარმოების მედიაში.1,3-DAP და სპერმიდინი, მაგრამ არა პუტრესცინი (1,4-დიამინობუტანი) იწვევს პენიცილინის ბიოსინთეზური გენების pcbAB, pcbC და penDE ტრანსკრიპტის დონის მკვეთრ ზრდას.ეს პოლიამინები არ ახდენენ გავლენას გლობალური pH-სტრესის რეგულატორის pacC გენის გამოხატულებაზე, რითაც გამორიცხავს, ​​რომ 1,3-DAP და სპერმიდინის ეფექტი გამოწვეულია pH კონტროლის მექანიზმის მოდიფიკაციით.პენიცილინის სამი ბიოსინთეზური გენის გამოხატულება მკვეთრად მცირდება P. chrysogenum-ის laeA-ნოკ-დაუნ მუტანტში, რომელიც აწარმოებს ბენზილპენიცილინის ძალიან დაბალ დონეს.საინტერესოა, რომ 1,3-DAP და სპერმიდინი აბრუნებენ laeA ნოკ-დაუნის მუტაციის ეფექტს და მთლიანად აღადგენს პენიცილინის წარმოების დონეს.გარდა ამისა, 1,3-DAP და სპერმიდინმა გააძლიერა laeA-ს გამოხატულება მშობლის შტამში და აღადგინა laeA ტრანსკრიპტების დონეები laeA ნოკ-დაუნ მუტანტში.ერთად აღებული ეს შედეგები მიუთითებს, რომ ინდუქტორის მოლეკულების 1,3-DAP და სპერმიდინის მასტიმულირებელი ეფექტი ხორციელდება, ნაწილობრივ მაინც, laeA-ს ექსპრესიის სტიმულირების გზით, გლობალური რეგულატორი, რომელიც მოქმედებს ეპიგენეტიკურად მეორადი მეტაბოლიტის გენების ექსპრესიაზე. ჰეტეროქრომატინის რეორგანიზაციით.