პირიდოქსალ-5′-ფოსფატის მონოჰიდრატი CAS:41468-25-1 99% მოთეთრო-ღია ყვითელი ფხვნილი
| კატალოგის ნომერი | XD90390 |
| Პროდუქტის სახელი | პირიდოქსალ-5'-ფოსფატის მონოჰიდრატი |
| CAS | 41468-25-1 |
| Მოლეკულური ფორმულა | C8H10NO6P·H2O |
| Მოლეკულური წონა | 265.16 |
| შენახვის დეტალები | 2-დან 8 °C-მდე |
| ჰარმონიზებული სატარიფო კოდექსი | 29362500 |
პროდუქტის სპეციფიკაცია
| Მძიმე მეტალები | მაქსიმუმ 20 ppm |
| ფირფიტების საერთო რაოდენობა | 1000 cfu/გ მაქს |
| ე.კოლი | უარყოფითი |
| სალმონელა | უარყოფითი |
| ზარალი გაშრობისას | 10.0% მაქს |
| სტაფილოკოკის ბაქტერია | უარყოფითი |
| ანალიზი | 99% |
| გარეგნობა | თეთრი ფერის ღია ყვითელი ფხვნილი |
| საფუარი და ობის რაოდენობა | 100 cfu/გ მაქს |
| Გამოშვების თარიღი | თიბისი |
| კოლიფორმი | უარყოფითი |
| პირიდოქსინი (HPLC) | 0.01% მაქს |
| PH (0.25% აგ. ხსნარი) | 2.6-3.0 |
მიელინის წარმატებული შეკეთება ზრდასრულთა ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში მოითხოვს მიელინის ცილების ძლიერ და დროულ წარმოებას ახალი მიელინის გარსების წარმოქმნისთვის.თუმცა, მიელინის რეგენერაციის ძირითადი მარეგულირებელი მექანიზმები და რთული მოლეკულური საფუძველი ჯერ კიდევ ცუდად არის გასაგები.აქ ჩვენ ვიკვლევთ ERK MAP კინაზას სიგნალიზაციის როლს ამ პროცესში.Erk2-ის პირობითმა წაშლა ოლიგოდენდროციტების ხაზის უჯრედებიდან გამოიწვია დაგვიანებული რემიელინაცია ზრდასრული თაგვის კორპუსის კალოზუმის დემიელინაციური დაზიანების შემდეგ.დაგვიანებული შეკეთება მოხდა ძირითადი მიელინის ცილის, MBP-ის ტრანსლაციის სპეციფიკური დეფიციტის შედეგად.ERK2-ის არარსებობის შემთხვევაში, რიბოსომური პროტეინის S6 კინაზას (p70S6K) და მისი ქვედა დინების სამიზნის, რიბოსომური პროტეინის S6 (S6RP) აქტივაცია დარღვეული იყო კრიტიკულ დროს, როდესაც პრემიელინაციური ოლიგოდენდროციტები გადადიოდნენ სექსუალურ უჯრედებზე, რომლებსაც შეუძლიათ ახალი მიელინის გარსების წარმოქმნა.ამრიგად, ჩვენ აღვწერეთ მნიშვნელოვანი კავშირი ERK MAP კინაზას სასიგნალო კასკადსა და ტრანსლაციურ მექანიზმს შორის, კონკრეტულად in vivo ოლიგოდენდროციტების რემიელინირებით.ეს შედეგები მიუთითებს ERK2-ის მნიშვნელოვან როლზე MBP-ის ტრანსლაციურ კონტროლში, მიელინის ცილა, რომელიც, როგორც ჩანს, გადამწყვეტია ახალი მიელინის გარსების დროული წარმოქმნის უზრუნველსაყოფად ზრდასრულთა ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში დემიელინირების დაზიანების შემდეგ.
