პროდუქტები

ბიოლოგიური აქტივობა: BCIP (BCIP p-toluidine salt; X-phosphate p-toluidine salt) არის ქრომოგენური სუბსტრატი ტუტე ფოსფატაზას აქტივობის კოლორიმეტრული გამოვლენისთვის.

შიგა ტოქსინები (Stxs) წარმოიქმნება ენტეროჰემორაგიული Escherichia coli (EHEC) მიერ, რომელიც იწვევს ადამიანის ინფექციებს ხშირად ფატალური შედეგით.ვეროს უჯრედული ხაზები, მიღებული აფრიკული მწვანე მაიმუნის თირკმელიდან, წარმოადგენს ოქროს სტანდარტს Stxs-ის ციტოტოქსიური ეფექტების დასადგენად.მიუხედავად მათი გლობალური გამოყენებისა, ცოდნა Stx რეცეპტორების გლიკოსფინგოლიპიდების (GSLs) ზუსტი სტრუქტურისა და მათი შეკრების შესახებ ლიპიდურ რაფტებში ცუდია.აქ წარმოგიდგენთ Stx რეცეპტორების GSL-ების ყოვლისმომცველ სტრუქტურულ ანალიზს და მათ განაწილებას სარეცხი საშუალებებისადმი მდგრად მემბრანებზე (DRMs), რომლებიც მომზადებული იყო Vero-B4 უჯრედებისგან და გამოიყენებოდა ლიპიდური რაფტის ეკვივალენტებად.ჩვენ გამოვავლინეთ გლობოტრიოზილკერამიდი (Gb3Cer) და გლობოტეტრაოზილკერამიდი (Gb4Cer), როგორც GSL რეცეპტორები Stx1a, Stx2a და Stx2e ქვეტიპებისთვის TLC გადაფარვის გამოვლენის გამოყენებით MS-თან ერთად.არაჩვეულებრივი Stx რეცეპტორი, გლობოპენტაოზილკერამიდი (Gb5Cer, Galβ3GalNAcβ3Galα4Galβ4Glcβ1Cer), რომელიც სპეციალურად იქნა აღიარებული (გარდა Gb3Cer-ისა და Gb4Cer-ისა) Stx2e-ის მიერ, სრულად იყო სტრუქტურულად დახასიათებული.აღმოჩნდა, რომ Stx რეცეპტორების GSL-ების ლიპოფორმები ძირითადად შეიცავს კერამიდულ ნაწილებს, რომლებიც შედგებიან სფინგოზინის (d18:1) და C24:0/C24:1 ან C16:0 ცხიმოვანი მჟავისგან.უფრო მეტიც, ლიპიდური რაფტის მარკერებთან, SM-თან და ქოლესტეროლთან ერთად DRM-ებში გამოვლინდა GSL კავშირი მემბრანულ მიკროდომენებთან.ეს კვლევა საფუძველს იძლევა ლიპიდურ რაფთან ასოცირებული Stx რეცეპტორების ფუნქციური ზემოქმედების შემდგომი შესწავლისთვის Vero-B4 უჯრედების ტოქსინით შუამავლობით დაზიანებულ დაზიანებაზე.