პროდუქტები

მეთილ D-გლუკოპირანოზიდების ფუნქციონალიზაცია 4 და 6 პოზიციებზე ნაყარი ნაწილაკებით განხორციელდა ფეროცენილისა და რუთენოცენილის შემცვლელების გამოყენებით.სინთეზი წარმატებით განხორციელდა მეთილის D-გლუკოპირანოზიდების რეაქციით შესაბამის მეტალოცენურ მონოკარბალდეჰიდ დიმეთილ აცეტალთან, რომელიც კატალიზებულია იოდის მიერ აცეტონიტრილში.შედეგად მიღებული ნაერთები მეთილ 4,6-O-(მეტალოცენილმეთილენი)-α-D-გლუკოპირანოზიდი (M=Fe (1) და M=Ru (3)) და მეთილ 4,6-O-(მეტალოცენილმეთილიდენი)-β-D- გლუკოპირანოზიდი (M=Fe (2) და M=Ru (4)) ხასიათდებოდა (1)H და (13)C NMR სპექტროსკოპიით, კრისტალური სტრუქტურის განსაზღვრით, ასევე ელემენტარული ანალიზით.