გვერდი_ბანერი

პროდუქტები

კარბენიცილინის დინატრიუმის მარილი CAS: 4800-94-6 თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილი

Მოკლე აღწერა:

კატალოგის ნომერი: XD90371
CAS: 4800-94-6
Მოლეკულური ფორმულა: C17H16N2Na2O6S
Მოლეკულური წონა: 422.36
ხელმისაწვდომობა: Საწყობში
ფასი:  
წინასწარ შეფუთვა: 25 გრამი 20 აშშ დოლარი
ნაყარი პაკეტი: მოითხოვეთ ციტატა

 

 

 

 


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

კატალოგის ნომერი XD90371
Პროდუქტის სახელი კარბენიცილინის დინატრიუმის მარილი
CAS 4800-94-6
Მოლეკულური ფორმულა C17H16N2Na2O6S
Მოლეკულური წონა 422.36
შენახვის დეტალები 2-დან 8 °C-მდე
ჰარმონიზებული სატარიფო კოდექსი 29411000

 

პროდუქტის სპეციფიკაცია

pH 5,5-7,5
Წყლის შემცველობა ≤ 6.0%
ხსნადობა გამჭვირვალე და ოდნავ ყვითელი ხსნარი
ანალიზი 99%
Პოტენცია 830 მგ/მგ
პიროგენები ≤ 80 მგ/კგ
ტრანსმისია შეესაბამება
გარეგნობა თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილამდე
იოდის შთამნთქმელი ნივთიერებები ≤ 8.0%
USP კლასი შეესაბამება
ანალიზი (პენიცილინი G) შეესაბამება

 

კისტოზური ფიბროზი არის გენეტიკური აშლილობა, რომლის დროსაც ფილტვებში არანორმალური ლორწო ასოცირდება მუდმივი ინფექციისადმი მგრძნობელობასთან.ფილტვის გამწვავება ხდება მაშინ, როდესაც ინფექციის სიმპტომები ძლიერდება.ანტიბიოტიკები გამწვავებების მკურნალობის აუცილებელი ნაწილია და საინჰალაციო ანტიბიოტიკები შეიძლება გამოყენებულ იქნას ცალკე ან ორალურ ანტიბიოტიკებთან ერთად უფრო მსუბუქი გამწვავებისთვის ან ინტრავენური ანტიბიოტიკებით უფრო მძიმე ინფექციების დროს.ინჰალირებული ანტიბიოტიკები არ იწვევენ იგივე გვერდით ეფექტებს, როგორც ინტრავენური ანტიბიოტიკები და შეიძლება იყოს ალტერნატივა ადამიანებში, რომლებსაც არ აქვთ ვენები. სკოლაში ან სამსახურში და აუმჯობესებს მათ გრძელვადიან გადარჩენას. ჩვენ მოვძებნეთ ClinicalTrials.gov და ავსტრალიისა და ახალი ზელანდიის კლინიკური კვლევების რეესტრი შესაბამისი კვლევებისთვის.ბოლო ძიების თარიღი: 2012 წლის 15 მარტი, ჩვენ ასევე მოვიძიეთ Cochrane Cystic Fibrosis G ჯგუფის კისტოზური ფიბროზის კვლევების რეესტრი.ბოლო ძიების თარიღი: 01 ივნისი 2012. რანდომიზირებული კონტროლირებადი კვლევები კისტოზური ფიბროზით დაავადებულ ადამიანებში ფილტვის გამწვავებით, რომლებშიც ინჰალირებული ანტიბიოტიკებით მკურნალობა შედარებული იყო პლაცებოსთან, სტანდარტულ მკურნალობასთან ან სხვა საინჰალაციო ანტიბიოტიკთან ერთიდან ოთხ კვირამდე. მიმოხილვის ორი ავტორი დამოუკიდებლად შეარჩია დასაშვები კვლევები, შეაფასა მიკერძოების რისკი თითოეულ კვლევაში და ამოიღეს მონაცემები.დამატებითი ინფორმაციისთვის დაუკავშირდნენ ჩართული კვლევების ავტორებს. მიმოხილვაში ჩართული იყო ექვსი ცდა 208 მონაწილეთ.კვლევები იყო ჰეტეროგენული დიზაინითა და ინტერვენციებით (თუმცა, ყველა მოიცავდა კვლევას შეადარა ინჰალირებული და ინტრავენური ანტიბიოტიკების რეჟიმები).მიკერძოების რისკის შეფასება რთული იყო უმეტეს კვლევებში.შედეგები სრულად არ იყო მოხსენებული და მხოლოდ შეზღუდული მონაცემები იყო ხელმისაწვდომი ანალიზისთვის.ოთხმა კვლევამ აჩვენა გარკვეული შედეგები იძულებითი ამოსუნთქვის მოცულობაზე ერთ წამში და არ აღმოაჩინა მნიშვნელოვანი განსხვავება ინჰალაციურ ანტიბიოტიკსა და შედარებით ინტერვენციას შორის.ამ ორ კვლევაში 300 მგ საინჰალაციო ტობრამიცინის გამოყენებით, იძულებითი ამოსუნთქვის მოცულობის ცვლილება ერთ წამში იყო ინტრავენური ტობრამიცინის მსგავსი;და ერთ ცდაში მომდევნო გამწვავებამდე დრო არ იყო განსხვავებული.არ იყო მოხსენებული მნიშვნელოვანი გვერდითი ეფექტები. არ არსებობს მაღალი დონის სასარგებლო მტკიცებულება, რომ შეფასდეს ინჰალირებული ანტიბიოტიკების ეფექტურობა ფილტვის გამწვავებების სამკურნალოდ კისტოზური ფიბროზის მქონე ადამიანებში.ჩართული ტესტები არ იყო საკმარისად ძალაუფლება მათი მიზნების მისაღწევად.აქედან გამომდინარე, ჩვენ არ შეგვიძლია იმის დემონსტრირება, იყო თუ არა ერთი მკურნალობა მეორეზე უკეთესი.საჭიროა შემდგომი კვლევა იმის დასადგენად, შეიძლება თუ არა ინჰალირებული ტობრამიცინის გამოყენება, როგორც ინტრავენური ტობრამიცინის ალტერნატივა ფილტვის ზოგიერთი გამწვავების დროს.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დახურვა

    კარბენიცილინის დინატრიუმის მარილი CAS: 4800-94-6 თეთრიდან მოთეთრო ფხვნილი