პროდუქტები

ახალი ლიტერატურა ვარაუდობს, რომ ბისფენოლ A (BPA), ფართოდ გავრცელებული ენდოკრინული მოშლის ქიმიკატი, როდესაც ექსპოზიცია ხდება ადრეულ ასაკში, შეიძლება გაზარდოს მეტაბოლური სინდრომის რისკი.ამ კვლევაში ჩვენ გამოვიკვლიეთ ჰიპოთეზა, რომ BPA-ს პერინატალური ზემოქმედება შთამომავლებს მიდრეკილი აქვს ღვიძლის ცხიმოვანი დაავადებისკენ: მეტაბოლური სინდრომის ღვიძლისმიერი გამოვლინება და მისი შესაძლო მექანიზმი.ორსულ ვისტარის ვირთხებს შეჰყავდათ BPA (40მკგ/კგ/დღეში) ან ტრანსპორტი გესტაციისა და ლაქტაციის პერიოდში.ღვიძლის ჰისტოლოგია, ბიოქიმიური ანალიზი, ტრანსკრიპტომი და მიტოქონდრიული ფუნქცია გამოკვლეული იყო მამრობითი სქესის შთამომავლებში პოსტნატალურ 3, 15 და 26 კვირაში.3 კვირის ასაკში, ღვიძლის პათოლოგიური მორფოლოგია და ფუნქცია არ დაფიქსირებულა BPA-ზე დაუცველ შთამომავლობაში, მაგრამ იყო მიტოქონდრიული რესპირატორული კომპლექსის (MRC) აქტივობის (I და III) დაქვეითება და მიტოქონდრიული ცხიმოვანი მჟავების მეტაბოლიზმში ჩართული გენის ექსპრესიის მნიშვნელოვანი ცვლილებები. დაფიქსირდა კონტროლებთან შედარებით.15 კვირაში, მიკრო-ვეზიკულური სტეატოზი ღვიძლში, ლიპოგენეზის გზებში ჩართული გენები, გაზრდილი ROS წარმოქმნა და Cytc გამოთავისუფლება დაფიქსირდა BPA-ზე დაუცველ შთამომავლობაში.შემდეგ, ღვიძლში ცხიმის ფართო დაგროვება და შრატის ALT-ის მომატება დაფიქსირდა BPA-ზე დაუცველ შთამომავლებში 26 კვირაში.გრძივი დაკვირვებისას, ღვიძლის მიტოქონდრიული ფუნქცია, მათ შორის MRC აქტივობა, ATP წარმოება, ROS-ის წარმოქმნა და მიტოქონდრიული მემბრანის პოტენციალი თანდათან გაუარესდა BPA-ზე დაუცველ შთამომავლობაში.პერინატალური BPA-ს ზემოქმედება ხელს უწყობს ღვიძლის სტეატოზის განვითარებას ვირთხების შთამომავლებში, რაც შეიძლება გამოწვეული იყოს ღვიძლის მიტოქონდრიული ფუნქციის დარღვევით და ღვიძლის ლიპიდური მეტაბოლიზმის რეგულირებით.