პროდუქტები

მეზენქიმული ღეროვანი უჯრედები (MSC) არის მიმზიდველი წყარო ტრანსპლანტაციის სუროგატი β უჯრედების წარმოქმნისთვის.თაგვის ემბრიონული მეზენქიმული წინამორბედი უჯრედის ხაზი C3H10T1/2 აღიარებულია MSC-ების მოდელად, მისი მრავალგვაროვანი დიფერენციაციის პოტენციალის გამო.ამ კვლევის მიზანი იყო გამოეკვლია, აქვთ თუ არა C3H/10T1/2 უჯრედებს ინსულინის წარმომქმნელ უჯრედებად (IPC) დიფერენცირების პოტენციალი.აქ ჩვენ გამოვიკვლიეთ და შევადარეთ ვირთხების MSC-ების და C3H10T1/2 უჯრედების ინ ვიტრო დიფერენციაცია IPC-ებად.მას შემდეგ, რაც უჯრედებმა გაიარეს IPC დიფერენციაცია, დიფერენციაციის მარკერების ექსპრესია გამოვლინდა იმუნოციტოქემიით, საპირისპირო ტრანსკრიპციულ-პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციით (RT-PCR), რაოდენობრივი რეალურ დროში RT-PCR (qRT-PCR) და Western blotting-ით.ინსულინის სეკრეცია შეფასდა ფერმენტთან დაკავშირებული იმუნოსორბენტული ანალიზით (ELISA).გარდა ამისა, ეს დიფერენცირებული უჯრედები გადანერგილი იქნა სტრეპტოზოტოცინით გამოწვეულ დიაბეტურ თაგვებში და მათი ბიოლოგიური ფუნქციები შემოწმდა in vivo.ეს კვლევა აცნობებს 2-ეტაპიან მეთოდს C3H10T1/2 უჯრედებიდან IPC-ების გენერირებისთვის.სპეციფიურ ინდუქციის პირობებში 7-8 დღის განმავლობაში, C3H10T1/2 უჯრედები ქმნიდნენ სამგანზომილებიან სფეროიდულ სხეულებს (SBs) და გამოყოფდნენ ინსულინს, ხოლო ვირთხების MSC-ებიდან მიღებული IPC-ების წარმოქმნას დიდი დრო დასჭირდა (2 კვირაზე მეტი).გარდა ამისა, ეს IPC-ები, რომლებიც მიღებულია C3H10T1/2 უჯრედებიდან, გაუკეთეს დიაბეტურ თაგვებს და აუმჯობესებენ ბაზალურ გლუკოზას, სხეულის წონას და აჩვენებენ გლუკოზის ტოლერანტობის ნორმალურ ტესტს.წინამდებარე კვლევამ წარმოადგინა მარტივი და ერთგული ინ ვიტრო მოდელი შემდგომი გამოკვლევისთვის, რომელიც საფუძვლად უდევს MSC-ების IPC დიფერენციაციას და დიაბეტისთვის უჯრედების შემცვლელ თერაპიას.