გლუტათიონის შემცირებული კასი: 70-18-8 98-101% გამჭვირვალე და უფერო
კატალოგის ნომერი | XD90284 |
Პროდუქტის სახელი | გლუტათიონი შემცირდა |
CAS | 70-18-8 |
Მოლეკულური ფორმულა | C10H17N3O6S |
Მოლეკულური წონა | 307.32 |
შენახვის დეტალები | 2-დან 8 °C-მდე |
ჰარმონიზებული სატარიფო კოდექსი | 29309098 |
პროდუქტის სპეციფიკაცია
ანალიზი | 98% - 101% |
გარეგნობა | თეთრი კრისტალური ფხვნილი |
შეფასება | EP 7.0 |
უწმინდურება ა | <0.5% |
უწმინდურება B | <0.5% |
Მძიმე მეტალები | <10 ppm |
ბაქტერიული ენდოტოქსინი | <0.10EU/მგ |
უწმინდურება C | <1.5% |
უწმინდურება დ | <1.0% |
ზარალი გაშრობისას | <0.5% |
ხსნადობა | თავისუფლად ხსნადი წყალში, ოდნავ ხსნადი ეთანოლში და მეთილენ ქლორიდში |
რკინა | <10 ppm |
ქლორიდები | <200 ppm |
ხსნარის გარეგნობა | გამჭვირვალე და უფერო |
სპეციფიკური ოპტიკური როტაცია | -15,5-დან -17,5-მდე |
სულ მინარევები | <2.5% |
ამონიუმი | <200 ppm |
სულფატირებული ნაცარი | <0.1% |
სულფატები | <300ppm |
უწმინდურება ე | <0.5% |
ცილის შემდგომი ტრანსლაციური მოდიფიკაციები, როგორიცაა ტიროზინის ფოსფორილირება, არეგულირებს ცილოვან-ცილოვან ურთიერთქმედებას (PPIs), რომელიც მნიშვნელოვანია სიგნალის დამუშავებისა და უჯრედული ფენოტიპებისთვის.ჩვენ გავაფართოვეთ ჩამოყალიბებული საფუარის ორი ჰიბრიდული სისტემა, რომელიც იყენებს ადამიანის ცილოვან კინაზებს ფოსფო-ტიროზინზე (pY) დამოკიდებული PPI-ების ანალიზებისთვის პირდაპირი ექსპერიმენტული, ფართომასშტაბიანი მიდგომით.ჩვენ გამოვავლინეთ 292, ძირითადად, ახალი pY-დამოკიდებული PPI, რომლებმაც აჩვენეს მაღალი სპეციფიკა კინაზებისა და ურთიერთქმედების პროტეინებთან მიმართებაში და დაადასტურეს დიდი ნაწილი ძუძუმწოვრების უჯრედების ერთობლივი იმუნოპრეციპიტაციის ექსპერიმენტებში.ურთიერთქმედებების დაახლოებით ერთი მეექვსედი შუამავალია ცნობილი წრფივი თანმიმდევრობის დამაკავშირებელი მოტივებით, ხოლო pY-PPI-ების უმრავლესობა შუამავალია სხვა ხაზოვანი ეპიტოპებით ან რეგულირდება ამოცნობის ალტერნატიული რეჟიმებით.ქსელის ანალიზმა აჩვენა, რომ pY-ს შუამავლობით ამოცნობის მოვლენები დაკავშირებულია უაღრესად დაკავშირებულ ცილის მოდულთან, რომელიც ეძღვნება კიბოსთან დაკავშირებულ სასიგნალო და უჯრედების ზრდის გზებს.დამაკავშირებელი ანალიზის, ცილოვანი კომპლემენტის და ფენოტიპური წაკითხვის გამოყენებით TSPAN2 (ტეტრასპანინი 2) და GRB2 ან PIK3R3 (p55γ) pY-დამოკიდებული ურთიერთქმედების დასახასიათებლად, ჩვენ სამაგალითოდ ვაძლევთ მტკიცებულებას, რომ ორი pY-დამოკიდებული PPI კარნახობს უჯრედულ კიბოს ფენოტიპებს.