პროდუქტები

პიპერაზინ-N,N'-ბის(2-ჰიდროქსიპროპანსულფონის მჟავა) დინატრიუმის მარილის გამოყენება და სინთეზი

გამოყენება: პიპერაზინი-N,N-ბის(2-ჰიდროქსიეთანსულფონის მჟავა) ნატრიუმის მარილს აქვს სულფონმჟავას ჯგუფი პიპერაზინის რგოლზე, ქიმიური და სტრუქტურული მახასიათებლები განსაზღვრავს პიპერაზინ-N,N-ბის(2-ჰიდროქსიეთანსულფონის მჟავა) ნატრიუმის მარილს მთლიანად. იშლება წყალში, რაც მიეკუთვნება მის ოსმოსურ მამოძრავებელ პრინციპს, რაც სასარგებლოა მაღალი ოსმოსური წნევის წარმოქმნისთვის.იმავდროულად, როდესაც პიპერაზინი-N,N-ბის(2-ჰიდროქსიეთანასულფონის მჟავა) ნატრიუმის მარილი გამოიყენება, როგორც წინა ოსმოსური Chemicalbook ხსნადი დეასორბცია, მინიმალური საპირისპირო ხსნარის დიფუზია მიიღწევა მისი სამგანზომილებიანი კონფიგურაციის გათვალისწინებით.ეს უპირატესობები ადასტურებს პიპერაზინ-N,N-ბის(2-ჰიდროქსიეთანსულფონის მჟავა) ნატრიუმის მარილის გამოყენებადობას და კარგ მოქმედებას, როგორც წინდაწინ ოსმოსის გამწმენდი.მნიშვნელოვანია, რომ პიპერაზინ-N,N-bis(2-ჰიდროქსიეთანასულფონის მჟავა) ნატრიუმის მარილები იზიდავს გამხსნელ ნივთიერებებს, ხოლო წარმოქმნის მაღალი ოსმოსური წყლის ნაკადებს უმნიშვნელო საპირისპირო ხსნარის დიფუზიით, რაც ადასტურებს მათ გამოყენებადობას და პოტენციალს.

მომზადება: პიპერაზინ-N,N-ბის(2-ჰიდროქსიეთანსულფონის მჟავა) ნატრიუმის მარილი (P-2SO3-2Na) მომზადდა შემდეგნაირად: პიპერაზინი (2,15გრ, 25მმოლი) იხსნება 20მლ DI წყალში.შემდეგ ზედიზედ დაემატა ClCH2CH2SO3Na (9,23 გ, 50 მმოლი) და NaOH Chemicalbook (1,60 გ, 50 მმოლი).მიღებულ ხსნარს განუწყვეტლივ ურევენ 40°C-ზე მთელი ღამის განმავლობაში.ჩამოყალიბდა გამჭვირვალე ხსნარი.პროდუქტი მიღებული იყო ცივი ეთანოლიდან ნალექით და გაწმენდილი H2O/EtOH-დან.თეთრი ფხვნილი პიპერაზინი-N,N-bis(2-ჰიდროქსიეთანსულფონის მჟავა) ნატრიუმის მარილი შეგროვდა გაშრობის შემდეგ (>99% გამოსავლიანობა).