ნატრიუმის L-ასკორბატი Cas:134-03-2 თეთრი ფხვნილი
კატალოგის ნომერი | XD90438 |
Პროდუქტის სახელი | ნატრიუმის L-ასკორბატი |
CAS | 134-03-2 |
Მოლეკულური ფორმულა | C6H7NaO6 |
Მოლეკულური წონა | 198.11 |
შენახვის დეტალები | ამბიენტური |
ჰარმონიზებული სატარიფო კოდექსი | 29362700 |
პროდუქტის სპეციფიკაცია
გარეგნობა | თეთრი ფხვნილი |
ანალიზი | 99% |
სპეციფიკური როტაცია | +103°-დან +108°-მდე |
ტყვია | მაქსიმუმ 10 ppm |
pH | 7.0 - 8.0 |
ზარალი გაშრობისას | 0.25% მაქს |
Მძიმე მეტალი | მაქსიმუმ 20 ppm |
L-ასკორბინის მჟავა, კალციუმის ასკორბატი, მაგნიუმის ასკორბატი, მაგნიუმის ასკორბილ ფოსფატი, ნატრიუმის ასკორბატი და ნატრიუმის ასკორბილ ფოსფატი ფუნქციონირებს კოსმეტიკურ ფორმულირებებში, ძირითადად, როგორც ანტიოქსიდანტები.ასკორბინის მჟავას საყოველთაოდ უწოდებენ ვიტამინ C-ს. ასკორბინის მჟავა გამოიყენება როგორც ანტიოქსიდანტი და pH-ის რეგულირება მრავალფეროვან კოსმეტიკურ ფორმულებში, რომელთა 3/4-ზე მეტი იყო თმის საღებავები და საღებავები კონცენტრაციით 0.3%-დან 0.6%-მდე.სხვა გამოყენებისთვის, მოხსენებული კონცენტრაციები იყო ან ძალიან დაბალი (<0.01%) ან 5%-დან 10%-მდე დიაპაზონში.კალციუმის ასკორბატი და მაგნიუმის ასკორბატი აღწერილია, როგორც ანტიოქსიდანტები და კანის კონდიცირების აგენტები - სხვადასხვა კოსმეტიკაში გამოსაყენებლად, მაგრამ ამჟამად არ გამოიყენება.ნატრიუმის ასკორბილ ფოსფატი მოქმედებს როგორც ანტიოქსიდანტი კოსმეტიკურ პროდუქტებში და გამოიყენება 0,01%-დან 3%-მდე კონცენტრაციით.მაგნიუმის ასკორბილფოსფატი ფუნქციონირებს როგორც ანტიოქსიდანტი კოსმეტიკურ საშუალებებში და მოხსენებული იყო, რომ იგი გამოიყენება 0,001%-დან 3%-მდე კონცენტრაციებში.ნატრიუმის ასკორბატი ასევე მოქმედებს როგორც ანტიოქსიდანტი კოსმეტიკურ საშუალებებში 0,0003%-დან 0,3%-მდე კონცენტრაციით.დაკავშირებული ინგრედიენტები (ასკორბილის პალმიტატი, ასკორბილის დიპალმიტატი, ასკორბილის სტეარატი, ერითორბინის მჟავა და ნატრიუმის ერითორბატი) ადრე იქნა მიმოხილული კოსმეტიკური ინგრედიენტების მიმოხილვის (CIR) ექსპერტთა პანელის მიერ და აღმოჩნდა, რომ "უსაფრთხოა გამოსაყენებლად, როგორც კოსმეტიკური ინგრედიენტები არსებული კარგი პრაქტიკაში. გამოყენება."ასკორბინის მჟავა არის ზოგადად აღიარებული, როგორც უსაფრთხო (GRAS) ნივთიერება საკვებში ქიმიური კონსერვანტის სახით და როგორც საკვები და/ან დიეტური დანამატი გამოსაყენებლად.კალციუმის ასკორბატი და ნატრიუმის ასკორბატი ჩამოთვლილია როგორც GRAS ნივთიერებები ქიმიური კონსერვანტების გამოსაყენებლად.L-ასკორბინის მჟავა ადვილად და შექცევადად იჟანგება L-დეჰიდროასკორბინის მჟავად და ორივე ფორმა არსებობს სხეულში წონასწორობაში.ასკორბინის მჟავის შეღწევადობის სიჩქარე თაგვის მთლიან და გაშიშვლებულ კანზე იყო 3,43 +/- 0,74 მიკროგ/სმ(2)/სთ და 33,2 +/- 5,2 მიკროგ/სმ(2)/სთ.მწვავე ორალური და პარენტერალური კვლევები თაგვებში, ვირთხებში, კურდღლებზე, ზღვის გოჭებზე, ძაღლებსა და კატებზე აჩვენა მცირე ტოქსიკურობა.ასკორბინის მჟავა და ნატრიუმის ასკორბატი მოქმედებდა როგორც ნიტროზაციის ინჰიბიტორი რამდენიმე საკვები და კოსმეტიკური პროდუქტის კვლევაში.მოკლევადიან კვლევებში ნაერთებთან დაკავშირებული კლინიკური ნიშნები ან უხეში ან მიკროსკოპული პათოლოგიური ეფექტები არ დაფიქსირებულა არც თაგვებზე, არც ვირთხებზე და არც ზღვის გოჭებზე.მამალი ზღვის გოჭები იკვებებოდნენ საკონტროლო ბაზალური დიეტით და იღებდნენ 250 მგ-მდე ასკორბინის მჟავას პერორალურად 20 კვირის განმავლობაში, ჰქონდათ ჰემოგლობინის, სისხლში გლუკოზის, შრატის რკინის, ღვიძლის რკინის და ღვიძლის გლიკოგენის დონეები საკონტროლო მაჩვენებლებთან შედარებით.მამრი და მდედრი F344/N ვირთხები და B6C3F(1) თაგვები იკვებებოდნენ 100,000 ppm-მდე ასკორბინის მჟავის შემცველი დიეტებით 13 კვირის განმავლობაში მცირე ტოქსიკურობით.ქრონიკული ასკორბინის მჟავით კვების კვლევებმა აჩვენა ტოქსიკური ეფექტები 25 მგ/კგ სხეულის მასაზე (ბვ) ზემოთ დოზებში ვირთხებსა და ზღვის გოჭებში.მამრობითი და მდედრი ვირთხების ჯგუფებს, რომლებიც იღებდნენ 2000 მგ/კგ დღიურ დოზებს ასკორბინის მჟავას 2 წლის განმავლობაში, არ ჰქონდათ მაკრო- ან მიკროსკოპულად გამოვლენილი ტოქსიკური დაზიანება.თაგვებს, რომლებსაც 7 დღის განმავლობაში იღებდნენ ასკორბინის მჟავას კანქვეშა და ინტრავენური დღიური დოზები (500-დან 1000 მგ/კგ წონაზე) არ ჰქონდათ ცვლილებები მადაში, წონის მომატებაში და ზოგად ქცევაში;ხოლო სხვადასხვა ორგანოების ჰისტოლოგიურმა გამოკვლევამ ცვლილებები არ აჩვენა.ასკორბინის მჟავა იყო ფოტოპროტექტორი თაგვებისა და ღორის კანზე ულტრაიისფერი (UV) გამოსხივების ზემოქმედებამდე.ასევე აღინიშნა კონტაქტის ჰიპერმგრძნობელობის ულტრაიისფერი გამოსხივების ჩახშობის დათრგუნვა.მაგნიუმის ასკორბილფოსფატის შეყვანისთანავე უბეწვო თაგვებში ზემოქმედების შემდეგ მნიშვნელოვნად შეფერხდა კანის სიმსივნის წარმოქმნა და ჰიპერპლაზია, რომელიც გამოწვეული იყო ულტრაიისფერი გამოსხივების ქრონიკული ზემოქმედებით.ორსულ თაგვებსა და ვირთხებს აძლევდნენ ასკორბინის მჟავის დღიურ პერორალურ დოზებს 1000 მგ/კგ წონამდე, მოზრდილებში ტოქსიკური, ტერატოგენული ან ფეტოტოქსიური ეფექტების ჩვენების გარეშე.ასკორბინის მჟავა და ნატრიუმის ასკორბატი არ იყო გენოტოქსიური ბაქტერიების და ძუძუმწოვრების ტესტირების სისტემაში, რაც შეესაბამება ამ ქიმიკატების ანტიოქსიდანტურ თვისებებს.გარკვეული ფერმენტული სისტემების ან ლითონის იონების თანდასწრებით, დაფიქსირდა გენოტოქსიურობის მტკიცებულება.ტოქსიკოლოგიის ეროვნულმა პროგრამამ (NTP) ჩაატარა ასკორბინის მჟავის (25,000 და 50,000 ppm) ორწლიანი კარცინოგენეზის ბიოანალიზი F344/N ვირთხებსა და B6C3F(1) თაგვებში.ასკორბინის მჟავა არ იყო კანცეროგენული ორივე სქესის ვირთხებში და თაგვებში.დაფიქსირდა ასკორბინის მჟავას ანტიოქსიდანტურ თვისებებთან დაკავშირებული კანცეროგენეზის და სიმსივნის ზრდის დათრგუნვა.ნაჩვენებია, რომ ნატრიუმის ასკორბატი ხელს უწყობს შარდის კარცინომის განვითარებას ორეტაპიანი კანცეროგენეზის კვლევებში.ასკორბინის მჟავას კანზე გამოყენება რადიაციული დერმატიტის მქონე პაციენტებში და დამწვრობის მსხვერპლებს არ მოჰყოლია გვერდითი ეფექტები.ასკორბინის მჟავა იყო ფოტოპროტექტორი ადამიანის ულტრაიისფერი გამოსხივების კლინიკურ კვლევებში ერითემის მინიმალურ დოზაზე (MED) საკმაოდ მაღალი დოზებით.გაუმჭვირვალე კრემი, რომელიც შეიცავს 5% ასკორბინის მჟავას, არ იწვევდა კანის სენსიბილიზაციას 103 ადამიანის სუბიექტში.პროდუქტი, რომელიც შეიცავდა 10% ასკორბინის მჟავას, არ იყო გამაღიზიანებელი ადამიანის კანზე 4-დღიანი მინიკუმულაციური პაჩის ანალიზის დროს, ხოლო სახის მკურნალობა, რომელიც შეიცავს 10% ასკორბინის მჟავას, არ იყო კონტაქტური სენსიბილიზატორი მაქსიმიზაციის ანალიზში 26 ადამიანზე.ამ ინგრედიენტების სტრუქტურული და ფუნქციური მსგავსების გამო, პანელს მიაჩნია, რომ ერთი ინგრედიენტის მონაცემები შეიძლება ყველა მათგანზე იყოს ექსტრაპოლირებული.ექსპერტთა ჯგუფმა მიაწერა დასკვნა, რომ ასკორბინის მჟავა იყო გენოტოქსიური ამ რამდენიმე ანალიზის სისტემაში სხვა ქიმიკატების, მაგ., ლითონების ან გარკვეული ფერმენტული სისტემების არსებობის გამო, რომლებიც ეფექტურად გარდაქმნიან ასკორბინის მჟავას ანტიოქსიდანტურ მოქმედებას პროოქსიდანტად.როდესაც ასკორბინის მჟავა მოქმედებს როგორც ანტიოქსიდანტი, პანელმა დაასკვნა, რომ ასკორბინის მჟავა არ არის გენოტოქსიკური.ამ მოსაზრების მხარდასაჭერად იყო NTP-ის მიერ ჩატარებული კანცეროგენობის კვლევები, რომლებმაც არ აჩვენეს კანცეროგენურობის მტკიცებულება.აღმოჩნდა, რომ ასკორბინის მჟავა ეფექტურად აფერხებს ნიტროზამინის გამომუშავებას რამდენიმე ტესტის სისტემაში.პანელმა მიმოიხილა კვლევები, რომლებშიც ნატრიუმის ასკორბატი მოქმედებდა როგორც სიმსივნის პრომოუტერი ცხოველებში.ეს შედეგები ჩათვლილი იყო დაკავშირებულად ნატრიუმის იონების კონცენტრაციასთან და შარდის pH-თან საცდელ ცხოველებში.მსგავსი ეფექტი დაფიქსირდა ნატრიუმის ბიკარბონატის შემთხვევაში.იმის გამო, რომ გარკვეული მეტალის იონები შეიძლება გაერთიანდეს ამ ინგრედიენტებთან პრო-ოქსიდანტური აქტივობის წარმოქმნით, პანელმა გააფრთხილა ფორმულატორები დარწმუნებულები იყვნენ, რომ ეს ინგრედიენტები მოქმედებენ როგორც ანტიოქსიდანტები კოსმეტიკური ფორმულირებების შემადგენლობაში.პანელს სჯეროდა, რომ კლინიკური გამოცდილება, რომელშიც ასკორბინის მჟავა გამოიყენებოდა დაზიანებულ კანზე გვერდითი ეფექტების გარეშე და განმეორებითი შეურაცხყოფის პაჩის ტესტი (RIPT) 5% ასკორბინის მჟავის გამოყენებით უარყოფითი შედეგებით, მხარს უჭერს დასკვნას, რომ ინგრედიენტების ეს ჯგუფი არ წარმოადგენს კანის სენსიბილიზაციის რისკი.ეს მონაცემები ასკორბინის მჟავას სენსიბილიზაციის შესახებ კლინიკურ ლიტერატურაში მოხსენებების არარსებობასთან ერთად მტკიცედ უჭერს მხარს ამ ინგრედიენტების უსაფრთხოებას.