პროდუქტები

ტრის აცეტატის მარილი ხშირად გამოიყენება TAE (Tris-acetate-EDTA) ბუფერის მოსამზადებლად, რომელიც გამოიყენება როგორც გაშვებული ბუფერი და აგაროზის გელებში.ტრის აცეტატი-EDTA ბუფერი გამოიყენება დნმ-აგაროზის გელის ელექტროფორეზისთვის, მაგრამ ასევე გამოიყენება არადენატურირებული რნმ-აგაროზის გელის ელექტროფორეზისთვის.ორჯაჭვიანი დნმ უფრო სწრაფად მოძრაობს TAE-ში, ვიდრე სხვა ბუფერებში და შეიძლება ამოიწუროს გაფართოებული ელექტროფორეზის დროს.ბუფერული ცირკულაცია ან ბუფერის ჩანაცვლება გახანგრძლივებული ელექტროფორეზის დროს შეუძლია შეამციროს ბუფერული სიმძლავრის შემცირება.შეიძლება გამოყენებულ იქნას სხვადასხვა კონცენტრაციებში ხსნარში დნმ-ის მობილობის შესასწავლად.ვინაიდან ბორატი TBE ბუფერში (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) არის ძლიერი ინჰიბიტორი მრავალი ფერმენტისთვის, TAE ბუფერი რეკომენდირებულია დნმ-ის ნიმუშის ფერმენტული აპლიკაციების განხილვისას.ტრის აცეტატის მარილი ასევე არის ბუფერი მაღალი მგრძნობელობით ATP ანალიზებში ციცინათელა ლუციფერაზასთან ერთად.

გამოყენება: TAE გაშვებული ბუფერი არის ყველაზე ხშირად გამოყენებული ბუფერი დნმ-აგაროზის გელის ელექტროფორეზისთვის და ასევე გამოიყენება რნმ აგაროზის გელის ელექტროფორეზისთვის.ორჯაჭვიანი დნმ უფრო სწრაფად მოძრაობს TAE-ში, ვიდრე სხვა ბუფერებში, მაგრამ ასევე ვერ ცურავს გახანგრძლივებული ელექტროფორეზის დროს ბუფერული იონების ამოწურვის გამო.ბუფერული ციკლი ან ბუფერული გაცვლა გახანგრძლივებული ელექტროფორეზის დროს შეუძლია ანაზღაუროს ბუფერული სიმძლავრის დაბალი დონე.2 განზავდეს კონცენტრირებული TAE ბუფერი, რათა მიიღოთ 1 mMTAE ბუფერი, რომელიც შეიცავს 40 მმ ტრის აცეტატს და 1 მმ EDTA-ს, pH 8.3.1 mMTAE ბუფერი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც აგაროზის გელებში, ასევე როგორც გაშვებული ბუფერი.მაქსიმალური გარჩევადობისთვის რეკომენდებულია გამოყენებული ძაბვა იყოს 5 ვ/სმ-ზე დაბალი (დაშორება ერთეულ ელექტროდებს შორის).

გამოყენება: TAE გაშვებული ბუფერი არის ყველაზე ხშირად გამოყენებული ბუფერი დნმ-აგაროზის გელის ელექტროფორეზისთვის Chemicalbook გელში და ის ასევე გამოიყენება არადენატურირებული რნმ აგაროზის გელის ელექტროფორეზისთვის.ორჯაჭვიანი დნმ უფრო სწრაფად მოძრაობს TAE-ში, ვიდრე სხვა ბუფერებში, მაგრამ ასევე ვერ ცურავს გახანგრძლივებული ელექტროფორეზის დროს ბუფერული იონების ამოწურვის გამო.ბუფერული ციკლი ან ბუფერული გაცვლა გახანგრძლივებული ელექტროფორეზის დროს შეუძლია ანაზღაუროს ბუფერული სიმძლავრის დაბალი დონე.კონცენტრირებული TAE ბუფერი განზავებული იქნა 1 mMTAE ბუფერის მისაღებად, რომელიც შეიცავს 40 მმ ტრის აცეტატს და 1 მმ EDTA-ს, pH 8.3.1 mMTAE ბუფერი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც აგაროზის გელებში, ასევე როგორც გაშვებული ბუფერი.მაქსიმალური გარჩევადობისთვის რეკომენდებულია გამოყენებული ძაბვა იყოს 5 ვ/სმ-ზე დაბალი (დაშორება ერთეულ ელექტროდებს შორის).

გამოყენება: ATP-ის გამოვლენისას ციცინათელა ლუციფერაზასთან ერთად, ეს პროდუქტი არის ყველაზე მგრძნობიარე ბუფერი;გლუტამატის შებოჭვის გამოვლენა.

[3H]l-გლუტამინის მჟავას ცვალებადი შეკავშირება არარეცეპტორულ მასალებთან.

[3H]L-გლუტამინის მჟავას დაკავშირება მიკროფუჟის მილებთან და მინასთან გამოკვლეული იყო ოთხ ბუფერში.ამ მასალებთან ფონის შეკავშირება უმნიშვნელო იყო, მაგრამ გაიზარდა ცენტრიფუგაციის ან შეწოვის შედეგად Tris-HCl და Tris-ციტრატის ბუფერში.ეს შებოჭვა იყო გაცილებით ნაკლები ან როდესაც მის ნაცვლად გამოიყენებოდა HEPES-KOH, ან ტრის-აცეტატის ბუფერი.[3H]L-გლუტამატის დაკავშირება მიკროფუგა მილებთან დათრგუნული იყო გლუტამატისა და ასპარტატის L- მაგრამ არა D-იზომერებით.DL-2-ამინო-7-ფოსფონოჰეპტანური მჟავა ასევე არ აფერხებდა შეკავშირებას.სხვა ნაერთები, რომლებიც აჩვენებდნენ დაბალ ან ზომიერ ინჰიბირებას იყო: N-მეთილ-D-ასპარტატი, კვისკალატი, L-გლუტამინის მჟავას დიეთილის ესტერი, N-მეთილ-L-ასპარტატი, კაინატი და 2-ამინო-4-ფოსფონობუტირატი.შებოჭვა შეფერხდა დენატურირებული ვირთხის ტვინის მემბრანებით.პროტეინზე დამოკიდებული [3H]გლუტამატის შეკავშირება მიღებულ იქნა არაერთხელ გაყინულ-გადნებული მემბრანის პრეპარატთან ერთად, როდესაც დაკავშირება ხდებოდა ტრის-აცეტატის ბუფერში.რეკომენდებულია ტრის-აცეტატის ან HEPES-KOH ბუფერის გამოყენება გლუტამატის ბინ დინგის ანალიზში.თუ გამოიყენება ტრის-HCl ან ტრის-ციტრატის ბუფერი, უნდა ჩატარდეს შესაბამისი საკონტროლო ექსპერიმენტი მიკროფუჟის მილებთან ან მინის ბოჭკოვანი ფილტრებთან შეკავშირების გამოსასწორებლად.