Doxifluridine Cas:3094-09-5
კატალოგის ნომერი | XD90592 |
Პროდუქტის სახელი | დოქსიფლურიდინი |
CAS | 3094-09-5 |
Მოლეკულური ფორმულა | C9H11FN2O5 |
Მოლეკულური წონა | 246.20 |
შენახვის დეტალები | 2-დან 8 °C-მდე |
ჰარმონიზებული სატარიფო კოდექსი | 29349990 |
პროდუქტის სპეციფიკაცია
გარეგნობა | თეთრიდან მოთეთრო კრისტალური ფხვნილი |
ანალიზი | ≥99% |
დნობის წერტილი | 189 - 193°C |
ფტორურაცილის ანტინეოპლასტიკური საშუალებები არის ფტორურაცილის პრონარკოტიკები.სიმსივნურ ქსოვილში არსებული თიმიდინ ფოსფორილაზა მოქმედებს მასზე და გარდაქმნის მას სიმსივნის ფტორქიმიურ ურაცილში, რითაც ახდენს სიმსივნის საწინააღმდეგო ეფექტს.მისი სიმსივნის საწინააღმდეგო სპეციფიკა ძლიერია, ხოლო ტოქსიკურობა დაბალი.კლინიკურად გამოიყენება კუჭის კიბოს, კოლორექტალური კიბოს, სარძევე ჯირკვლის კიბოსთვის, რემისიის მაჩვენებელი შეიძლება 30%-ზე მეტს მიაღწიოს.
გაურკვეველი რჩება სისტემური ქიმიოთერაპიის ეფექტურობა კუჭის კიბოს პერიტონეალური გავრცელებისთვის.შეფასებული იყო ყოველკვირეული პაკლიტაქსელის ეფექტურობა დოქსიფლურიდინთან (5'-DFUR) კომბინაციაში კუჭის კიბოთი დაავადებულ პაციენტებში ავთვისებიანი ასციტით. პაციენტები ჰისტოლოგიურად დადასტურებული კუჭის კიბოთი ასციტით იყვნენ დაშვებული.მკურნალობა შედგებოდა პაკლიტაქსელის ინტრავენურად (iv) შეყვანისგან 80 მგ/მ(2) 1, 8 და 15 დღეებში ყოველ 4 კვირაში, და დოქსიფლურიდინი პერორალურად შეყვანილი 533 მგ/მ(2) 1-5 დღეებში ყოველ კვირას.ასციტის მქონე პაციენტებისთვის პასუხის მაჩვენებელი განისაზღვრა კუჭის კარცინომის იაპონური კლასიფიკაციის საფუძველზე.ასევე, გაზომილი იყო პაკლიტაქსელის კონცენტრაცია ასციტში. გამოკვლეული იყო ოცდაოთხი პაციენტი.პასუხის მაჩვენებელი (RR) იყო 41.7%, მათ შორის სრული რემისია (CR) და ნაწილობრივი რემისია (PR) 4 და 6 პაციენტში, შესაბამისად.პაკლიტაქსელის კონცენტრაცია ასციტში შენარჩუნებული იყო 0.01 μM-დან 0.05 μM-მდე 72 საათამდე.მედიანური საერთო გადარჩენა (OS) იყო 215 დღე, ხოლო 1-წლიანი გადარჩენის მაჩვენებელი იყო 29.2%.არ აღინიშნა მძიმე ტოქსიკურობა. ყოველკვირეული პაკლიტაქსელი დოქსიფლურიდინთან ერთად ეფექტურია კუჭის კიბოს მქონე პაციენტებისთვის ავთვისებიანი ასციტით მისაღები ტოქსიკურობის პროფილით.