პროდუქტები

ფარმაკოკინეტიკის გარდა ფარმაკოდინამიკის მონიტორინგი არის მიკოფენოლატ მოფეტილის თერაპიის ინდივიდუალიზაციის ერთ-ერთი სტრატეგია.ამ კვლევის მიზანი იყო მიკოფენოლის მჟავას (MPA) ფარმაკოკინეტიკისა და ფარმაკოდინამიკის შეფასებისთვის მგრძნობიარე თხევადი ქრომატოგრაფია-ტანდემური მასის სპექტრომეტრიის (LC-MS/MS) მეთოდების შემუშავება.განისაზღვრა მიკოფენოლის მჟავას გლუკურონიდის (MPAG), მიკოფენოლის მჟავას აცილ-გლუკურონიდის, ისევე როგორც შეუკავშირებელი MPA და MPAG კონცენტრაციები და ინოზინ-5'-მონოფოსფატდეჰიდროგენაზას აქტივობა გამოითვალა წარმოებული ქსანტოსინ-5'-მონოფოსფატის (XMP) კონცენტრაციების გაზომვით. ) და უჯრედშიდა ადენოზინ-5'-მონოფოსფატი პერიფერიული სისხლის მონობირთვული უჯრედების (PBMC) ლიზატების ინკუბაციის შემდეგ.მეტალისგან თავისუფალი Mastro(TM) სვეტი და ორი გრადიენტური ნიმუში იქნა გამოყენებული XMP-ის რაოდენობრივი ლიმიტის გასაუმჯობესებლად 0.1 μM-მდე.კლინიკური MPA კონცენტრაციის დიაპაზონში, კალიბრაციის მრუდის წრფივობა, დღე და შიგნით სიზუსტე და სიზუსტე აკმაყოფილებდა აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის შესაბამის მითითებებს.ფერმენტის ანალიზით და წინამდებარე LC-MS/MS მეთოდით განსაზღვრული ჰემატოპოეტური ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაციის (HSCT) პაციენტებში MPA კონცენტრაცია აჩვენა კარგი კორელაცია (r(2) = 0.95, p <0.001).ამ კვლევაში ჩვენ ვახსენებთ მგრძნობიარე და დადასტურებულ LC-MS/MS მეთოდებს MPA-ს ფარმაკოკინეტიკისა და ფარმაკოდინამიკის შესაფასებლად, რომლებიც საკმარისად მგრძნობიარეა HSCT-ის შემდეგ შეგროვებული მცირე რაოდენობით PBMC ლიზატების შესაფასებლად.