პროდუქტები

Clostridium difficile ინფექციის (CDI) მთავარი რისკფაქტორია ანტიბიოტიკების გამოყენება მასპინძელი ნაწლავის მიკრობიოტის წონასწორობის დარღვევის გამო.ინფექციური მკურნალობის დროს სასარგებლო რეზიდენტი პრობიოტიკური ბაქტერიების შესანარჩუნებლად, სელექციური ანტიბაქტერიული აქტივობის მქონე მოლეკულების გამოყენება აძლიერებს ეფექტურობას C. difficile-ის შერჩევითი მოცილებით.ერთ-ერთი მათგანია მცენარეული ალკალოიდი 8-ჰიდროქსიქინოლინი (8HQ), რომელიც ნაჩვენებია, რომ შერჩევით თრგუნავს კლოსტრიდიას ბიფიდობაქტერიების რეპრესიების გარეშე.შერჩევითი ანტიმიკრობული აქტივობა ზოგადად შემოწმებულია ცალკეული ბაქტერიული შტამების კულტურის ტექნიკით.თუმცა, ამ ტექნიკის მთავარი შეზღუდვა არის იგივე ექსპერიმენტის ფარგლებში ბაქტერიული შტამების დიფერენციალური ზრდის დინამიკის აღწერის შეუძლებლობა.წინამდებარე კვლევაში ჩვენ გავაერთიანეთ ფლუორესცენტური in situ ჰიბრიდიზაცია და ნაკადის ციტომეტრია, რათა აღვწეროთ ცვლილებები შერეული კულტურის აქტიურ და არააქტიურ უჯრედებში, რომლებიც წარმოიქმნება ოპორტუნისტული პათოგენით C. diff icile CECT 531 და სასარგებლო Bifidobacterium longum subsp.გრძელი CCMDMND BL1 8HQ-ზე ზემოქმედების შემდეგ.დაფიქსირდა, რომ 8HQ-ის გარეშე, ორივე შტამების პროპორცია თითქმის თანაბარი იყო, მერყეობდა 22.7-დან 77.9%-მდე 12 სთ-ის განმავლობაში, ხოლო 8HQ-თან ერთად აქტიური C. difficile-ის პროპორცია შემცირდა 4 საათის შემდეგ და შენარჩუნდა მხოლოდ 8.8-ს შორის. და 17,5%.ამის საპირისპიროდ, ბიფიდობაქტერიების ზრდა არ შეწუხებულა 8HQ-ით.ამ კვლევის შედეგებმა აჩვენა 8HQ-ის შერჩევითი ინჰიბიტორული ეფექტი კლოსტრიდიული და ბიფიდობაქტერიული ზრდის დინამიკაზე და ამ ნაერთის პოტენციალი შერჩევითი აგენტების განვითარებისთვის CDI-ების კონტროლისთვის.