N,N'-მეთილენბისაკრილამიდი კაზი: 110-26-9 98% თეთრი ფხვნილი
| კატალოგის ნომერი | XD90231 |
| Პროდუქტის სახელი | N,N'-მეთილენბისაკრილამიდი |
| CAS | 110-26-9 |
| Მოლეკულური ფორმულა | C7H10N2O2 |
| Მოლეკულური წონა | 154.1665 |
| შენახვის დეტალები | 2-დან 8 °C-მდე |
| ჰარმონიზებული სატარიფო კოდექსი | 29241900 |
პროდუქტის სპეციფიკაცია
| ანალიზი | >98% |
| წყალში უხსნადი | <0.5% |
| გარეგნობა | თეთრი ფხვნილი |
| არაორგანული სულფატები | <0.5% |
| მხოლოდ კვლევისთვის და არა ადამიანის გამოყენებისთვის | მხოლოდ კვლევის გამოყენება, არა ადამიანის გამოყენებისთვის |
სიმსივნესთან ასოცირებული ფიბრობლასტების (TAF) გადამწყვეტი როლი კიბოს პროგრესირებაში ახლა ნათელია ფილტვის არაწვრილუჯრედოვანი კიბოს (NSCLC) შემთხვევაში.თუმცა, TAF-ების საწინააღმდეგო თერაპია შეზღუდულია მათი დაგროვების საფუძვლად მყოფი ქვეტიპის სპეციფიკური მექანიზმების გაუგებრობის გამო.აქ, მექანიკური (ანუ, მატრიცის სიმტკიცე) და ხსნადი მიტოგენური ნიშნები, რომლებიც განაპირობებენ TAF-ების დაგროვებას ძირითადი NSCLC ქვეტიპებიდან: ადენოკარცინომა (ADC) და ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა (SCC) იქნა ამოკვეთილი.ფიბრობლასტები კულტივირებული იყო ინჟინერიულ სუბსტრატებზე, რათა გამოეჩინათ ნორმალური ან სიმსივნის მსგავსი სიმტკიცე შრატში სხვადასხვა კონცენტრაციებში და განიხილეს კრიტიკული მარეგულირებელი პროცესები.არაავთვისებიანი ქსოვილის საკონტროლო ფიბრობლასტებში, მხოლოდ მატრიქსის გამაგრებამ გაზარდა ფიბრობლასტების დაგროვება და ეს მექანიკური ეფექტი დომინანტური იყო ან შედარებადი ხსნადი ზრდის ფაქტორების შრატში 0,5%-მდე.მატრიქსის სიხისტის მასტიმულირებელი ნიშნები განპირობებული იყო β1 ინტეგრინის მექანო-სენსიტირებით FAK-ის (pY397) მეშვეობით და ასოცირებული იყო β1 ინტეგრინის ექსპრესიის ჰა პოსტტრანსკრიპციულად განპირობებულ ზრდასთან.ეს უკანასკნელი მექანიკური მარეგულირებელი წრე ასევე დაფიქსირდა TAF-ებში, მაგრამ ქვეტიპის სპეციფიკური ფორმით, რადგან SCC-TAF-ები აჩვენებდნენ უფრო მაღალ FAK (pY397), β1 ექსპრესიას და ERK1/2 (pT202/Y204), ვიდრე ADC-TAF.უფრო მეტიც, მატრიცის გამკაცრებამ გამოიწვია უფრო დიდი TAF დაგროვება SCC-TAF-ებში (>50%) ADC-TAF-ებთან შედარებით (10%-20%).ამის საპირისპიროდ, SCC-TAFs იყო ძირითადად შრატში დესენსიბილიზებული, ხოლო ADC-TAFs რეაგირებდნენ მხოლოდ შრატის მაღალ კონცენტრაციაზე.ეს დასკვნები წარმოადგენს NSCLC-TAF დაგროვების ქვეტიპის სპეციფიკური რეგულირების პირველ მტკიცებულებას.გარდა ამისა, ეს მონაცემები ადასტურებს, რომ თერაპიები, რომლებიც მიზნად ისახავს ფილტვის ნორმალური ელასტიურობის აღდგენას და/ან β1 ინტეგრინზე დამოკიდებულ მექანორეგულაციას, შეიძლება ეფექტური იყოს SCC-TAF-ების წინააღმდეგ, ხოლო სტრომული ზრდის ფაქტორის სიგნალიზაციის ინჰიბირება შეიძლება ეფექტური იყოს ADC-TAF-ების მიმართ. ეს კვლევა ავლენს განსხვავებულ მექანიზმებს. სიმსივნის დამხმარე ფიბრობლასტების არანორმალური დაგროვება ფილტვის კიბოს ორ ძირითად ქვეტიპში, რაც ხელს შეუწყობს ამ უჯრედების წინააღმდეგ პერსონალიზებული თერაპიის შემუშავებას.
